肝癌
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-07-28; 13(14): 1679-1683
在线出版 2005-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v13.i14.1679
图1
图1 质粒pGEM-sEndo酶切鉴定. 1: λDNA/HindIII+EcoRI Marker; 2: pGEM-sEndo/EcoRI; 3: pGEM-sEndo/XbaI.
图2
图2 PCR筛选阳性菌落. M: DL2000 DNA marker; 1-12为菌落编号; ＋: 阳性对照; -: 阴性对照.
图3
图3 pCD-sEndo的酶切分析. M: λ-HindⅢ; 1: pcDNA3.0; 2: pCD-sEndo; 3: pCD-sEndo/XbaI; 4: pCD-sEndo /EcoRI; 5: pCD-sEndo经XbaI和EcoRI双酶切.
图4
图4 重组质粒测序结果. 双下划线为人内皮抑素基因序列, 单下划线为IL2信号肽序列, 虚线为XbaI位点, 长短线为EcoRI位点.
图5
图5 SMMC-7721 细胞培养液上清中endostatin蛋白检测分析. A: SDS-PAGE; B: Western-blot; M: 分子质量标准; 1: 对照组; 2: 导入endostatin基因组.
图6
图6 浓缩的细胞上清抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生成. A: 5 mg; B: 10 mg; C: 20 mg; D: 对照组.
引文著录: 邵俊伟, 刘然义, 易继林, 卢绮萍, 黄文林. 重组人内皮抑素真核表达载体pCD-sEndo的构建和表达. 世界华人消化杂志 2005; 13(14): 1679-1683