鼠肝炎病毒3型N蛋白I区激活 mfgl2凝血酶原酶基因

图1 mfgl2启动子与MHV-A59 N蛋白或其突变体N蛋白共转染后的转录活性检测. 共分9组, 每组设3个复管, 进行了相互独立而平衡的5 次实验, 取mean±SD行统计学分析, 以pGL2组所显示的虫荧光酶活性为1, 其余各组虫荧光酶活性表示方法为其与pGL2组的相对比率. ^aP<0.01 vs 转染MHV-2 N基因表达载体的细胞进行比较; ^bP<0.01 vs 转染MHV-A59 N基因突变体表达载体的细胞进行比较.

图2 基因突变病毒株和其野生株感染Balb/cJ小鼠巨噬细胞后PCA检测. I基因突变病毒株AIb110和他的同基因野生型AIb111感染Balb/cJ小鼠的巨噬细胞, 感染系数2.5, 8-10 h后收集巨噬细胞进行PCA测定. MHV-3、MHV-A59感染组设为阳性对照, MHV-2、MHV-JHM和无病毒感染组设为阴性对照. 进行了三次相互独立的实验, 每组设三管, 取mean±SD行统计分析. ^aP<0.01 vs 未受刺激的巨噬细胞进行比较.

图3 I基因的真核表达. 泳道A: 未转染I-pCR3.1质粒DNA的CHO细胞; 泳道B: 转染I-pCR3.1质粒DNA的CHO细胞; 泳道C: 蛋白质标准分子量.

图4 mfgl2启动子与I蛋白共转染后的转录活性检测. N蛋白表达质粒和pCR3.1空质粒分别设为阳性和阴性对照. 每组设了3个复管, 进行了相互独立而平衡的4次实验, 取mean±SD进行统计分析. 以pCR3.1空质粒但所得虫荧光酶活性为1, 其余各组虫荧光酶的活性表示方法为其与pCR3.1空质粒组的相对比率. ^aP<0.01vs pCR3. 空质粒组虫荧光酶活性比较差异有显著性.