病例报告
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世界华人消化杂志. 2016-07-18; 24(20): 3219-3222
Published online 2016-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v24.i20.3219
戈谢病I型伴自发性脾破裂1例报告
陈士明, 陈清华, 杜卫东
陈士明, 陈清华, 浙江中医药大学第一临床医学院 浙江省杭州市 310053
杜卫东, 浙江省中医院肝胆外科 浙江省杭州市 310006
陈士明, 在读硕士, 主要从事肝胆外科方向的研究.
作者贡献分布: 陈士明参与撰写手稿、投稿等工作; 陈清华负责搜索文献; 陈士明与陈清华翻译部分文献; 杜卫东提供病例并指导修改.
通讯作者: 杜卫东, 副教授, 硕士生导师, 310006, 浙江省杭州市上城区邮电路54号, 浙江省中医院肝胆外科. doctordu@sina.cn
电话: 0571-87070965
收稿日期: 2016-06-09
修回日期: 2016-06-20
接受日期: 2016-06-27
在线出版日期: 2016-07-18
Core Tip

核心提示: 戈谢病是一种罕见常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病. 此病伴自发性脾破裂、腹膜内出血而被确诊极少见, 病变可出现在任何组织器官, 主要是脾、肝、骨髓、大脑、破骨细胞等.