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世界华人消化杂志. 2015-11-18; 23(32): 5133-5140
Published online 2015-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v23.i32.5133
Published online 2015-11-18. doi: 10.11569/wcjd.v23.i32.5133
地塞米松对重症急性胰腺炎肝损伤大鼠EPRS的影响
陈丽舒, 陈杏苑, 广东药学院临床学院 广东省广州市 510310
杨元生, 广东药学院附属第二医院暨广州新海医院消化内科 广东省广州市 510300
陈垦, 广东药学院护理学院 广东省广州市 510310
谢文瑞, 广东药学院附属第一医院消化内科 广东省广州市 510080
王晖, 广东药学院中药学院 广东省广州市 510006
陈丽舒, 在读硕士, 主要从事胰腺病学临床与基础研究.
基金项目: 广东省科技厅社会发展基金资助项目, No. 2012B060300029.
作者贡献分布: 课题由陈垦、谢文瑞、杨元生及王晖负责设计、论文指导写作以及修改工作; 由陈丽舒负责实验数据整理、论文撰写及实验工作; 由陈杏苑负责购买实验试剂及协助完成实验等工作.
通讯作者: 陈垦, 教授, 主任医师, 硕士生导师, 510310, 广东省广州市海珠区江海大道, 广东药学院护理学院. chenkenck@126.com
电话: 020-34055856
收稿日期: 2015-08-17
修回日期: 2015-09-17
接受日期: 2015-10-13
在线出版日期: 2015-11-18
修回日期: 2015-09-17
接受日期: 2015-10-13
在线出版日期: 2015-11-18
Core Tip
核心提示: 目前国内外研究中仍无研究证明谷氨酸-酰胺酸-tRNA合成酶(glutamyl-prolyl-tRNA synthetase, EPRS)蛋白及mRNA在重症急性胰腺炎(sever acute pancreatitis, SAP)模型大鼠肝脏中有表达, 且地塞米松(dexamethasone)在临床治疗SAP仍是重要的手段, 但机制复杂, 故本实验欲证明EPRS途径可能是多通路中的其中之一且可能存在抑制作用.