临床研究
Copyright ©The Author(s) 2014. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
世界华人消化杂志. 2014-11-28; 22(33): 5069-5078
Published online 2014-11-28. doi: 10.11569/wcjd.v22.i33.5069
Th22细胞在肝癌恶性腹水中的发病机制
杨显文, 姜海行, 卢威顺, 陈梅, 卢东红, 黄小丽, 王家旭, 覃山羽
杨显文, 姜海行, 卢威顺, 陈梅, 卢东红, 黄小丽, 王家旭, 覃山羽, 广西医科大学第一附属医院消化内科 广西壮族自治区南宁市 530021
杨显文, 在读硕士, 主要从事恶性腹腔积液机制的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, Nos. 81260083, 31360221.
作者贡献分布: 此课题由覃山羽与姜海行设计; 研究过程由杨显文、卢威顺、卢东红、陈梅、王家旭及黄小丽操作完成; 研究所用试剂及分析工具由覃山羽提供; 数据分析由杨显文完成; 本论文写作由覃山羽与杨显文完成.
通讯作者: 覃山羽, 主任医师, 530021, 广西壮族自治区南宁市双拥路6号, 广西医科大学第一附属医院消化内科. qsy0511@163.com
电话: 0771-5356725
收稿日期: 2014-09-26
修回日期: 2014-10-08
接受日期: 2014-10-15
在线出版日期: 2014-11-28
Core Tip

核心提示: 我们的研究表明恶性腹水中白介素-22(interleukin-22, IL-22)分泌性CD4+ T(IL-22-producing CD4+ T, Th22)细胞的比例以及趋化因子(CC基序)配体20[chemokine(c-c motif) ligand 20, CCL20]、CCL22和CCL27的浓度均显著高于同源配对血清者. CCL20/趋化因子受体6(chemokine receptor 6, CCR6)、CCL22/CCR4和/或CCL27/CCR10趋化轴参与了Th22细胞募集浸润到腹膜腔的过程. Th22细胞可能在抗肿瘤免疫和恶性腹水的发病机制中扮演重要角色, 提示Th22细胞可能是干预治疗合适的细胞靶点.