研究快报
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世界华人消化杂志. 2013-12-08; 21(34): 3848-3852
Published online 2013-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i34.3848
调节肝纤维化模型大鼠TGF-β1表达探讨雷帕霉素改善肝纤维化的相关性
颜文贞, 钟志宏, 戴璟, 戴东, 陈土明, 胡祖超
颜文贞, 广东医学院护理学院基础护理教研室 广东省东莞市 523808
钟志宏, 戴璟, 戴东, 陈土明, 胡祖超, 广东医学附属医院肝胆外科 广东省湛江市 524001
颜文贞, 副教授, 主要从事临床医学及基础医学的相关研究.
基金项目: 湛江市2012年度财政资金科技专项竞争性基金资助项目, No. 2012C0302.
作者贡献分布: 本课题由戴东、颜文贞及钟志宏共同设计; 研究过程由颜文贞、钟志宏及戴璟完成; 数据分析由陈土明与胡祖超完成; 本论文撰写由戴东、陈土明及胡祖超完成.
通讯作者: 戴东, 教授, 主任医师, 硕士生导师, 524001, 广东省湛江市人民大道南57号, 广东医学附属医院肝胆外科. daidong2008@126.com
电话: 0759-2387417
收稿日期: 2013-08-12
修回日期: 2013-09-17
接受日期: 2013-11-06
在线出版日期: 2013-12-08
Core Tip

核心提示: 随着肝纤维化模型的建立, 证实模型组中肝组织及血清中的转化生长因子β1(transformation growth factor β1, TGF-β1)随着模型的建立进展时间延长而逐渐升高. 应用雷帕霉素(rapamycin, RAPA)治疗后, TGF-β1表达明显降低, 从组织形态学印证了雷帕霉素组的肝脏组织纤维化明显较模型组要轻. 研究显示RAPA确能通过调节TGF-β1因子的表达改善肝脏纤维化病变.