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LncRNA GAS5-AS1靶向miR-106a-5p调控结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭
余周, 胡满溢, 戴剑, 金华市中心医院结直肠肛门外科 浙江省金华市 321000
余周, 研究生, 研究方向为肠镜检查及肠镜下治疗, 肛周常见疾病及结直肠肿瘤诊治.
基金项目: 金华市科技计划项目 , No. 2023-4-068 .
作者贡献分布: 此课题由余周、胡满溢、戴剑设计; 研究过程由余周、胡满溢、戴剑操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由曹秀峰提供; 数据分析由余周、胡满溢、戴剑完成; 本论文写作由余周完成.
通讯作者: 余周, 研究生, 主治医师, 321000, 浙江省金华市婺城区人民东路365号, 金华市中心医院结直肠肛门外科. yuzhou.2008@163.com
收稿日期: 2024-04-30
修回日期: 2024-06-12
接受日期: 2024-06-26
在线出版日期: 2024-07-28
修回日期: 2024-06-12
接受日期: 2024-06-26
在线出版日期: 2024-07-28
文章亮点
实验背景
结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是常见的消化道肿瘤, 严重威胁患者生命, 因此有必要阐明影响其进展的分子机制.
实验动机
探究影响CRC进展的分子机制可能为其治疗提供潜在分子靶点.
实验目标
揭示长链非编码RNA(long non-coding RNA, LncRNA)生长停滞特异性转录本5反义RNA(growth arrest specific transcript 5 antisense RNA, GAS5-AS1)在CRC进展中的作用及潜在分子机制.
实验方法
通过转染pcDNA-LncRNA GAS5-AS1分析LncRNA GAS5-AS1对CRC细胞增殖、迁移和侵袭的影响; 通过转染anti-miR-106a-5p确定miR-106a-5p敲低对CRC细胞增殖、迁移和侵袭的影响; 双荧光素酶报告实验确定LncRNA GAS5-AS1和miR-106a-5p的靶向关系; 通过共转染pcDNA-LncRNA GAS5-AS1和miR-106a-5p mimics确定LncRNA GAS5-AS1是否通过调控miR-106a-5p介导CRC细胞增殖、迁移和侵袭.
实验结果
LncRNA GAS5-AS1过表达或miR-106a-5p敲低均可以抑制CRC细胞增殖、迁移和侵袭; LncRNA GAS5-AS1可以靶向miR-106a-5p, 且miR-106a-5p mimics可以逆转LncRNA GAS5-AS1对CRC细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.
实验结论
上调LncRNA GAS5-AS1通过靶向miR-106a-5p抑制CRC细胞增殖、迁移和侵袭, 这可能为CRC的治疗提供潜在分子靶点.
展望前景
未来仍需要探究CRC的发病机制, 为CRC临床治疗提供新思路.