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circSHKBP1通过靶向miR-125a-5p调控结肠癌细胞增殖和凋亡
杨廷旭, 薛蕊芳, 酒泉市人民医院全科医学科 甘肃省酒泉市 735000
杨廷旭, 硕士, 主任医师, 研究方向为中西医结合消化及消化内镜.
作者贡献分布: 此课题由杨廷旭及薛蕊芳设计; 研究过程杨廷旭操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由薛蕊芳提供; 数据分析由杨廷旭及薛蕊芳完成; 本论文写作由杨廷旭完成, 薛蕊芳检查.
通讯作者: 杨廷旭, 硕士, 主任医师, 735000, 甘肃省酒泉市肃州区龙腾路22号, 酒泉市人民医院全科医学科. txyang66@sina.com
收稿日期: 2023-05-19
修回日期: 2023-06-10
接受日期: 2023-06-29
在线出版日期: 2023-07-08
修回日期: 2023-06-10
接受日期: 2023-06-29
在线出版日期: 2023-07-08
文章亮点
实验背景
CircSHKBP1可作为促癌基因参与癌症进展, 因此我们假设circSHKBP1也参与结肠癌的发展.
实验动机
本文拟研究circSHKBP1在结肠癌细胞生长中的作用, 通过揭示一种新的调控途径, 为结肠癌的治疗提供了新的见解及治疗靶标.
实验目标
结肠癌是临床上常见的一种恶性肿瘤且在我国发病率与死亡率逐年上升. 我们的目的是研究一个关键的circSHKBP1-miRNA通路在结肠癌中的作用.
实验方法
采用MTT法、平板克隆形成、和流式细胞术检测细胞增殖及凋亡; 采用双荧光素酶报告实验探索circSHKBP1-miRNA通路.
实验结果
结肠癌组织中circSHKBP1高表达上调, miR-125a-5p低表达, 敲除实验证实敲低circSHKBP1可通过靶向调控miR-125a-5p表达抑制结肠癌细胞增殖, 促进细胞凋亡, 结果表明, 致癌circSHKBP1通过竞争性结合miR-125a-5p来驱动癌症进展.
实验结论
本次研究首次证实circSHKBP1在结肠癌中作为致癌基因, 通过靶向抑制miR-125a-5p的表达, 促进癌细胞的生长. 我们首次在结肠癌细胞中建立了circSHKBP1-miR-125a-5p通路, 我们的研究结果表明circSHKBP1可能成为结肠癌的潜在治疗靶点, circSHKBP1特异性小干扰RNA可能是用于结肠癌临床治疗的有希望的分子.
展望前景
虽然在这项工作中发现了一些有趣的结果, 但所提供的数据是基于有限数量的体外细胞. 考虑到本研究的不足, 未来需要进行体内实验和收集更大数量的临床标本来验证这些结论.