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胃癌中miR-720表达的预后价值及其对肿瘤进展的调控作用
陈瑛, 浙江省诸暨市中心医院消化内科 浙江省诸暨市 311899
陈瑛, 本科, 副主任医师, 研究方向为消化内科.
作者贡献分布: 此课题由陈瑛设计; 研究过程由陈瑛完成; 研究所用新试剂及分析工具由陈瑛完成; 数据分析由陈瑛完成; 本论文写作由陈瑛完成.
通讯作者: 陈瑛, 本科, 副主任医师, 311899, 诸暨市朱公路98号, 浙江省诸暨市中心医院消化内科. chenjsina@163.com
收稿日期: 2021-12-17
修回日期: 2022-01-20
接受日期: 2022-04-06
在线出版日期: 2022-04-28
修回日期: 2022-01-20
接受日期: 2022-04-06
在线出版日期: 2022-04-28
文章亮点
实验背景
miRNAs被认为是肿瘤有效的生物标志物, 调控肿瘤的进展, 预测患者的预后状态. 已有研究发现, miR-720在胃癌中异常表达, 且在多种人体恶性肿瘤华中具有调控作用. 但其对胃癌进展及预后的影响尚不清楚.
实验动机
探讨miR-720在胃癌中的具体表达、临床价值及生物学功能, 为胃癌靶向治疗的研究提供潜在靶点及理论支持.
实验目标
研究miR-720在胃癌组织及细胞系中的表达, 评估其在患者病情进展及生存状态中的价值. 并探讨其在肿瘤进展相关的细胞过程中的作用.
实验方法
研究纳入124例胃癌患者, 比较患者正常组织与肿瘤组织中miR-720的表达水平, 并患者临床病理特征及生存状况与miR-720表达的相关性评估miR-720在胃癌进展中的临床价值. 通过细胞转染调控miR-720的表达, 通过细胞增殖及迁移侵袭实验, 评估miR-720在细胞过程中的调控作用.
实验结果
miR-720在胃癌组织及细胞系中显著下调, 且与患者的TNM分期密切相关. miR-720可作为胃癌的不良预后因子及肿瘤抑制因子, 预测患者的不良生存状况, 抑制胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭过程.
实验结论
miR-720充当胃癌的预后生物标志物及肿瘤抑制因子, 并有望成为胃癌治疗的潜在治疗靶点.
展望前景
miR-720预测患者不良预后及恶性进展, 抑制肿瘤进展过程, 为胃癌靶向治疗的研究提供了潜在靶点.