修回日期: 2022-02-25
接受日期: 2022-03-26
在线出版日期: 2022-04-08
结直肠癌为临床常见恶性肿瘤,错配修复蛋白及CDX-2、p53的表达阴性明确与其发生发展相关, 错配修复蛋白与CDX-2、错配修复蛋白与p53间存在相互关系. 本文探讨三者与结直肠腺癌患者临床病理特征的相关性, 以期对其相互关系做进一步验证.
随着结直肠癌患者的增多及年轻化, 本研究主题为利用统计学分析结直肠腺癌患者肿瘤原发灶中错配修复蛋白及CDX-2、p53及临床病理特征的相关性, 以期验证三者对何临床病理特征存在影响.
本研究主要目标为探讨结直肠腺癌患者肿瘤原发灶中错配修复蛋白及CDX-2、p53的表达与临床病理特征是否存在相关性, 旨在为结直肠癌的临床治疗和预后评价提供一个有效的参考依据.
选取175例扬州大学附属医院收治的结直肠腺癌患者, 采用免疫组化方法检测肿瘤原发灶中错配修复蛋白(MLH1、MSH2、PMS2、MSH6)及CDX-2、p53的表达情况, 采用χ2检验统计分析各组中的分布差异, 采用Spearman等级相关统计分析各指标间的相关性.
175例结直肠腺癌患者中四种错配修复蛋白表达阴性比例为22.3%, 其中MLH1、PMS2的表达阴性比例较高, 分别为9.7%及16.0%; 91例结直肠腺癌中CDX-2表达阴性比例为35.1%, 28例结直肠腺癌中p53表达阴性比例为25%. dMMR与结直肠腺癌患者发病年龄、肿瘤部位及分化程度有显著性, 在患者性别、肿瘤浸润深度及淋巴结转移方面差异均无显著性. 错配修复蛋白与CDX-2、p53表达水平相关性无显著性.
错配修复蛋白的表达与结直肠癌患者的临床病理特征-发病年龄、肿瘤部位及分化程度有关. 肿瘤原发灶中错配修复蛋白的检测对于结直肠腺癌的早期诊断、风险管理评估及预后评价具有一定的参考意义.
本研究收集的病例数有限, 研究结果可能存在一定偏倚, 后续工作中仍需纳入更多病例进一步验证. 未来我们将调整样本量, 同时分析肿瘤原发灶及转移灶, 探究错配修复蛋白及CDX-2、p53三者间的相关性, 并进行进一步机制分析.