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CMTM3在胃癌中的表达及其生物学功能研究
李爱云, 吴玉秀, 郜娜, 张建光, 武警特色医学中心检验科 天津市 300162
李爱云, 初级检验师, 主要从事临床检验工作.
孟薇, 天津市东丽区东丽医院检验科 天津市 300300
作者贡献分布: 此论文由李爱云与孟薇设计; 研究由李爱云、吴玉秀、张建光及孟薇合作完成; 生物信息学数据分析李爱云与郜娜完成; 论文撰写由李爱云与孟薇完成.
通讯作者: 孟薇, 中级检验师, 300300, 天津市东丽区津塘公路外环线立交桥东侧, 天津市东丽区东丽医院. d494mmm@163.com
收稿日期: 2020-11-12
修回日期: 2020-11-30
接受日期: 2020-12-21
在线出版日期: 2021-02-08
修回日期: 2020-11-30
接受日期: 2020-12-21
在线出版日期: 2021-02-08
文章亮点
实验背景
胃癌(gastric cancer, GC)是临床常见消化系统恶性肿瘤, 然而其发生发展及侵袭转移的确切分子机制仍不完全明晰. CMTM3是趋化素样因子家族主要成员, 在多种人体恶性肿瘤中呈现差异表达, 并与细胞的恶性表型有关. 但其上游靶基因及其相关分子调控机制并不十分清楚.
实验动机
本研究目的在于采用生物信息分析结合细胞实验方法探讨CMTM3基因在GC中的表达、生物学功能及其潜在的分子调控机制, 为后续靶向药物的研发提供新的潜在靶点.
实验目标
探寻CMTM3基因在GC细胞系及组织中的表达、及其对GC细胞增殖、迁移和穿膜能力的影响, 同时探讨其潜在的分子调控机制.
实验方法
生物信息法分析CMTM3基因的差异表达情况, 并比较CMTM3基因在上皮细胞和多个GC细胞系中表达情况. 在GC细胞中转染外源性小干扰下调细胞中CMTM3基因表达后评价细胞增殖和迁移能力. 预测CMTM3上游靶基因, 双荧光素酶报告实验验证miR-125b-5P与CMTM3靶向调控关系. 转染外源性miR-125b-5P-mimic, 评价GC细胞增殖和迁移能力的变化.
实验结果
GC组织中的CMTM3基因mRNA表达水平明显高于癌旁正常胃组织(P<0.05), 并于预后有关. miR-125b-5p可显著下调GC细胞CMTM3表达, 并影响细胞的增殖和迁移能力(P<0.05).
实验结论
miR-125b-5p靶向调控CMTM3基因表达影响GC增殖和迁移能力, 并有望成为GC预后的分子标志物和潜在治疗靶点.
展望前景
miR-125b-5p靶向抑制CMTM3基因的表达, 并影响GC患者的预后, 有望成为GC靶向药物开发的新靶点及信号通路.