TACC3基因在肝癌中的表达及其与患者的预后关系

文章亮点

实验背景

肝癌是恶性肿瘤相关死亡的第四大常见原因, 在发病率方面排名第六位. 随着手术、化疗、靶向及免疫治疗方式的进步以及多学科综合治疗方案的普及, 肝癌患者生存期虽然有所延长, 但防控形势依旧严峻. 因此, 寻找新的肝癌标志物和潜在治疗靶点, 研究其在肝癌发病过程中的分子机制对于肝癌防控具有重要意义.

实验动机

转录相关酸性卷曲蛋白3(transforming acidic coiled coil protein 3, TACC3)是TACC家族的重要成员,其受到Aurora-A激酶的调节, 靶向中心体, 在有丝分裂期间对微管生长至关重要. 研究表明, TACC3基因在乳腺癌, 非小细胞肺癌, 胃癌中高表达, 并与预后较差有关. 但是其在肝癌组织中的表达及其与患者预后关系不明.

实验目标

本研究通过生物信息学方法探讨TACC3在肝癌组织的表达情况, 及其与患者的预后关系.

实验方法

检索BioGPS、Oncomine、癌症细胞系百科全书(cancer cell line encyclopedia, CCLE)等数据库, 获取TACC3基因在肝癌中的表达数据. 应用Kaplan-Meier Plotter、GEPIA数据库分析TACC3基因对肝癌患者预后生存的影响.

实验结果

BioGPS数据库分析结果显示TACC3基因在人体各组织中均有表达, 肝脏组织中的表达值中位数略高于其他正常组织(8.95 vs 7.1). 从Oncomine数据库检索显示肝癌组织中TACC3基因高表达4项, 低表达1项, Meta分析显示与正常肝组织相比TACC3基因在肝癌组织中呈高表达状态中位秩(Median Rank) = 442.5, P<0.05. CCLE数据库分析显示, 在肝癌细胞系中TACC3 mRNA高表达. Kaplan-Meier Plotter及GEPIA数据库生存分析结果显示, TACC3基因高表达组的肝癌患者总体生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)等生存预后指标均较低表达组差(P<0.05).

实验结论

TACC3基因在肝癌组织中呈高表达, 且TACC3基因高表达与肝癌患者生存预后差有关.

展望前景

TACC3基因有望成为肝癌靶向治疗或预测预后的潜在分子标志物.