修回日期: 2020-08-05
接受日期: 2020-08-14
在线出版日期: 2020-09-08
结直肠癌(colorectal cancer, CRC)发病率逐年上升, 由于其临床症状不明显导致大部分患者确诊时已处于中晚期, 随着医疗技术的发展, 分子靶向治疗成为肿瘤的主要治疗手段, 目前CRC发病机制尚未阐明, 环状RNA (circular RNA, circRNA)在CRC等肿瘤中表达异常, 并可能作为CRC诊断及治疗的潜在靶标.
circRNA在肿瘤发生及发展过程中可能发挥癌基因作用, 但其在CRC中的研究相对较少, 因而积极探寻新型cricRNA并分析其可能作用机制, 为阐释CRC发病机制及其治疗提供潜在靶标.
干扰circ_0001785表达可通过上调miR-330-5p的表达从而抑制CRC细胞增殖、迁移及侵袭.
采用qRT-PCR法检测CRC组织及细胞系中circ_0001785与miR-330-5p的表达量; 采用Pearson法分析CRC组织中circ_0001785与miR-330-5p表达量的相关性; 观察circ_0001785、miR-330-5p表达量与患者临床病例参数的相关性; 体外细胞实验验证circ_0001785、miR-330-5p对细胞增殖、迁移及侵袭的影响, 探究二者之间的靶向关系.
circ_0001785在CRC组织及细胞系中呈高表达, 而miR-330-5p呈低表达, 二者呈负相关, 其表达量与分化程度、淋巴结转移及肿瘤分期密切相关; 体外细胞实验结果显示干扰circ_0001785表达可抑制细胞增殖、迁移及侵袭; circ_0001785可靶向结合miR-330-5p; circ_0001785可通过靶向调控miR-330-5p而发挥作用.
干扰circ_0001785表达可负向调控miR-330-5p表达进而减弱CRC细胞增殖、迁移及侵袭能力.
关于miR-330-5p如何调控下游靶基因表达及其可能作用机制仍需进一步探究.