基础研究
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世界华人消化杂志. 2019-12-08; 27(23): 1419-1426
Published online 2019-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v27.i23.1419
miR-10a-5p敲低通过靶向THBS2抑制胃癌细胞的生长和转移
任玲玲, 王立明, 朱雅碧
任玲玲, 王立明, 朱雅碧, 丽水市人民医院消化内科 浙江省丽水市 323000
任玲玲, 主治医师, 主要从事消化肿瘤方面的基础与临床研究.
作者贡献分布: 此课题由任玲玲与王立明设计; 研究过程由任玲玲与朱雅碧操作完成; 研究所用试剂由任玲玲与王立明提供; 数据分析由王立明完成; 本论文写作由任玲玲完成.
通讯作者: 任玲玲, 主治医师, 323000, 浙江省丽水市莲都区大众街15号, 丽水市人民医院消化内科. zhangyanhhuug@163.com
电话: 0578-2780124
收稿日期: 2019-09-29
修回日期: 2019-11-14
接受日期: 2019-11-24
在线出版日期: 2019-12-08
文章亮点
实验背景

我国胃癌(gastric cancer, GC)的发病率呈逐年增加趋势和低龄化趋势. 而筛选影响GC进展的生物学靶点, 有助于对GC治疗方法开发提供线索. miRNAs在GC的发病和进展中发挥重要作用.

实验动机

miR-10a-5p在肝癌组织高表达, 且其可促进肝癌细胞增殖与转移, 而miR-10a-5p对GC细胞增殖, 克隆集落形成, 迁移与侵袭的作用尚不清楚.

实验目标

本研究旨在检测miR-10a-5p在GC组织和GC细胞的表达, 并探索miR-10a-5p对GC细胞增殖, 克隆集落形成, 迁移与侵袭的影响, 并分析其中的机制.

实验方法

用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, RT-qPCR)检测miR-10a-5p在GC组织和细胞中表达. 用CCK-8法, 集落形成法和Transwell法评估miR-10a-5p敲低对GC细胞增殖, 集落形成, 迁移和侵袭的影响. 预测miR-10a-5p的靶基因, 并验证. 最后, 检测miR-10a-5p是否通过此靶基因在GC细胞上发挥作用.

实验结果

miR-10a-5p在GC组织和细胞中高表达; miR-10a-5p敲低能通过其靶基因THBS2发挥抑制GC细胞增殖. 克隆形成, 迁移与侵袭的作用.

实验结论

抑制miR-10a-5p表达能通过靶基因THBS2发挥抑制GC细胞生长和转移的作用.

展望前景

本研究为GC的治疗提供了参考靶点.