Copyright
©The Author(s) 2019. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
基于Oncomie和Kaplan-Meier Plotter数据库分析KLF5在胃癌中的表达及其与患者预后相关性
冯福梅, 张磊, 天津市宝坻区人民医院胃肠外科 天津市 301800
冯福梅, 主治医师, 主要从事胃肠外科及消化道肿瘤研究.
作者贡献分布: 此课题由张磊设计; 研究过程由冯福梅操作完成; 数据分析由冯福梅完成; 本论文写作由冯福梅与张磊共同完成.
通讯作者: 张磊, 主治医师, 301800, 天津市宝坻区南关大街53号, 天津市宝坻区人民医院胃肠外科. ymd24c@163.com
电话: 022-29241700
收稿日期: 2019-03-21
修回日期: 2019-05-28
接受日期: 2019-06-17
在线出版日期: 2019-06-28
修回日期: 2019-05-28
接受日期: 2019-06-17
在线出版日期: 2019-06-28
文章亮点
实验背景
胃癌(gastric cancer, GC)是较为常见的消化系统恶性肿瘤, 大多数患者就诊时已发展为晚期, 预后不良. 同时缺乏GC预后的分子标志物. Kruppel样因子5(kruppel-like factor 5, KLF5)在多种实体肿瘤中呈现差异表达, 并与患者的预后有关. 而KLF5在GC中的表达水平及其与GC患者的预后关系不清.
实验动机
探讨KLF5在GC中的表达及其与GC患者预后的关系, 评价其作为GC预后分子标志物的可行性.
实验目标
通过生物信息分析和组织标本验证, 揭示KLF5在GC中的差异表达情况, 并进一步明确其差异表达与患者生存期的关系.
实验方法
通过Oncomine数据库分析KLF5在GC中的差异表达; 通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析KLF5高低表达与GC患者生存期的关系; 最后通过免疫组织化学方法进行证实.
实验结果
Oncomine数据库分析提示GC组织中KLF5表达水平明显升高. Kaplan-Meier Plotter数据分析显示KLF5高表达患者总生存和无疾病进展生存均小于低表达组(P<0.05). 免疫组化分析显示KLF5阳性表达与患者临床病理特征如性别、年龄、肿瘤分期、分级等无明显相关性(P>0.05).
实验结论
本研究发现KLF5在GC中高表达并与患者的不良预后有关, 而KLF5表达与患者临床病理特征无关. 本研究提出KLF5高表达患者总生存和无疾病进展生存期较低. 检测KLF5在GC患者中的表达水平可作为GC预后的分子标志物. 为评估GC患者的生存期提供基础.
展望前景
KLF5在GC中的差异表达为其预后评价提供了可行性, 并综合其他指标有望建立GC患者生存期预测模型, 为GC换的预后提供评价方法.