大黄素对急性肝衰竭大鼠NF-κB信号通路的调控作用的影响

文章亮点

实验背景

急性肝功能衰竭(acute liver failure, ALF)是由肝功能急剧减退引起的黄疸、凝血功能底等临床表现. ALF发病急、病情进展迅速, 目前临床无有效治疗方案.

实验动机

大黄素是临床治疗ALF应用较为广泛的一种中药, 其主要成分是大黄素, 有研究证实大黄素具有多种活性作用, 包括抗炎、肝功能保护、免疫调节等, 亦有学者应用大黄制剂防治肝癌、保护肝功能等.

实验目标

本研究通过建立ALF动物实验模型并采用大黄素治疗, 观察肝组织病理学改变以及核因子-κB(nuclear factor-κB, NF-κB)表达、肝功能指标的变化, 研究大黄素对肝脏功能保护作用的可能机制.

实验方法

本文选取了40只健康大鼠建立炎性损伤模型, 分析ALF炎性因子表达量、ALF凋亡蛋白表达及对ALF NF-κB信号通路相关蛋白表达的影响, 并采用SPSS17.0软件进行数据分析, 所有数据均重复检验3次, 并采用mean±SD表示, 应用t检验.

实验结果

大黄素可能减少炎性细胞的释放, 抑制IKK细胞信号传导通路, 进而达到抑制肝细胞凋亡的效果, 为肝细胞再生提供微环境.

实验结论

本研究采用大黄素对ALF引起的大鼠损伤进行了实验, 结论为大黄素可有效抑制NO、白介素-1β分泌, 降低Caspase 3、8活性, 下调iNOS、环氧合酶-2、Bcl-2相关x蛋白表达, 上调B淋巴细胞瘤-2基因、增殖细胞核抗原表达.

展望前景

本研究经验教训是优化药物的剂量, 未来将应用在乳腺癌的研究中, 未来将在细胞水平上对大黄素的抗炎作用机制进行研究.