乳腺癌缺失基因-1在胃癌中的表达及其临床意义

文章亮点

实验背景

胃癌(gastric cancer, GC)是我国常见的消化系恶性肿瘤, 发病率在我国位居第4位, 死亡率高居第2. 虽然近年来, 围绕GC发生发展的机制研究取得了部分进展, 但应用于临床治疗的药物收效甚微.

实验动机

寻找影响GC患者生存时间相关的特异性分子靶标, 为GC的分子治疗提供新靶标.

实验目标

研究乳腺癌缺失基因-1(deleted in breast cancer-1, DBC-1)在GC中的表达水平及潜在的临床意义.

实验方法

采用RT-PCR方法检测DBC1在胃黏膜细胞(SGC-7901、BGC-823)和GC细胞(SGC-7901、BGC-823)中的表达差异, 利用免疫组织化学染色方法检测DBC1在201例GC及癌旁组织的表达差异, 分析DBC1表达与临床数据的相关性. 本文为国内首次证明DBC1基因在GC中的临床意义.

实验结果

DBC1在GC细胞中的相对表达量明显高于其在胃黏膜细胞中的表达量, 在GC组织中表达明显高于癌旁组织. DBC1表达水平与Bormann分型、肿瘤大小、肿瘤分化程度、Lauren分型、脉管浸润、神经侵犯、TNM分期密切相关, 但与患者性别、年龄无相关. DBC1表达与GC的无病生存时间、总生存时间密切相关, DBC1表达水平越高, 患者的无病生存时间和总生存时间越短. 本研究的顺利实施为GC分子生物学研究提供新的生物学靶标.

实验结论

DBC1在GC组织及细胞中高表达, 与GC患者的DFS、OS密切相关, 可能是GC预后的判断指标, 在GC发生发展中起重要作用. 本研究在国内首次对DBC-1与GC的相关性进行报道. 本研究的顺利实施, 为GC的分子生物学研究提供了有价值的新靶标. 为后续的研究及治疗提供新思路.

展望前景

在作者的后续研究中, 首先, 本研究组将继继续扩大样本量, 对已知研究结论进行进一步验证; 同时, 结合患者血液样本检测, 实施基础向临床的转化; 再次, 我们仍需进一步研究本文中Biomarker在分子调控中的上下游作用关系, 并且进一步探索已获得分子通路的上下游调控机制.