修回日期: 2017-12-09
接受日期: 2017-12-16
在线出版日期: 2018-01-18
胃癌(gastric cancer, GC)在我国病死率高, 开展GC相关标志物研究对于阐明其发生发展的机制、GC防治等都具有重要意义. PRR11是一个新的肿瘤相关基因, 但目前在GC中尚未见大样本量的报道.
本研究探讨PRR11在大样本量GC中的表达情况, 以及PRR11表达异常与GC进展和预后的相关性, 以寻找特异性及敏感性俱佳的GC进展和预后的分子标记、开发新的肿瘤分子诊疗方法、降低GC的发病率和死亡率.
通过研究PRR11在GC中的表达, 探究其对GC进展和预后的预测价值. 通过该研究也提示PRR11可作为判断GC预后的重要指标. 若其在GC中的作用机制得到进一步揭示, 未来有潜力作为有效的分子靶点用于寻找新的GC诊治方法并用于开发新的抗肿瘤药物, 发挥重要的医疗、经济以及社会价值.
在436例大样本量GC组织中采用免疫组织化学法和Western blot验证蛋白表达, 用χ2检验研究PRR11表达与进展和预后相关临床病例参数的相关性.
发现PRR11在GC组织中的表达显著高于正常胃黏膜组织; 同时免疫组织化学显示PRR11在GC中呈特异性表达, 其阳性定位于胞浆和胞膜, GC组织阳性表达率为41.8%, 而在正常胃黏膜组织中不表达或微弱表达. 并发现PRR11的过表达与GC的分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移密切相关. 该研究提示PRR11可作为判断GC进展和预后的重要指标.
PRR11过表达于GC组织, 其过表达与GC的分化程度以及疾病进展程度显著相关. 推测PRR11可能通过调控细胞周期及进展而发挥其对蛋白间的相互作用, 从而诱导GC细胞的侵袭与迁移, 其表达活性改变引起的细胞增殖失控与迁移能力增强可能与GC的浸润、进展和转移以及预后有关, 提示PRR11可作为预测GC进展和预后的有效标记. 通过PRR11蛋白表达与某些预后参数的相关性验证其异常活化参与了GC的发生和发展. 研究证明PRR11未来有潜力作为有效的分子靶点用于寻找新的GC诊治方法并用于开发新的抗肿瘤药物, 发挥重要的医疗、经济以及社会价值.
今后PRR11在GC中的具体作用机制还有待于进一步揭示, 可由过表达这一生物学现象延伸到相关信号通路的研究, 从而探索其分子机制, 更有利于靶向药物的研制和个体化治疗的开展.