临床研究
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世界华人消化杂志. 2018-01-18; 26(2): 80-86
Published online 2018-01-18. doi: 10.11569/wcjd.v26.i2.80
PRR11蛋白的表达及其与胃癌进展和预后的关系
叶美华, 赵仲生, 茹国庆, 何向蕾
叶美华, 赵仲生, 茹国庆, 何向蕾, 浙江省人民医院/杭州医学院附属人民医院病理科 浙江省杭州市 310014
叶美华, 技师, 主要从事结直肠癌与胃癌的分子病理研究.
作者贡献分布: 课题由赵仲生与叶美华设计; 研究过程由叶美华、茹国庆及何向蕾操作完成; 研究所用试剂与材料由赵仲生与何向蕾提供; 数据分析由叶美华与茹国庆完成; 本论文写作由叶美华完成.
基金项目: 浙江省科技厅公益基金资助项目, No. 2017C33116.
通讯作者: 何向蕾, 主任医师, 310014, 浙江省杭州市上塘路158号, 浙江省人民医院/杭州医学院附属人民医院病理科. hexianglei@hmc.edu.cn
电话: 0571-85893833
收稿日期: 2017-11-16
修回日期: 2017-12-09
接受日期: 2017-12-16
在线出版日期: 2018-01-18
文章亮点
实验背景

胃癌(gastric cancer, GC)在我国病死率高, 开展GC相关标志物研究对于阐明其发生发展的机制、GC防治等都具有重要意义. PRR11是一个新的肿瘤相关基因, 但目前在GC中尚未见大样本量的报道.

实验动机

本研究探讨PRR11在大样本量GC中的表达情况, 以及PRR11表达异常与GC进展和预后的相关性, 以寻找特异性及敏感性俱佳的GC进展和预后的分子标记、开发新的肿瘤分子诊疗方法、降低GC的发病率和死亡率.

实验目标

通过研究PRR11在GC中的表达, 探究其对GC进展和预后的预测价值. 通过该研究也提示PRR11可作为判断GC预后的重要指标. 若其在GC中的作用机制得到进一步揭示, 未来有潜力作为有效的分子靶点用于寻找新的GC诊治方法并用于开发新的抗肿瘤药物, 发挥重要的医疗、经济以及社会价值.

实验方法

在436例大样本量GC组织中采用免疫组织化学法和Western blot验证蛋白表达, 用χ2检验研究PRR11表达与进展和预后相关临床病例参数的相关性.

实验结果

发现PRR11在GC组织中的表达显著高于正常胃黏膜组织; 同时免疫组织化学显示PRR11在GC中呈特异性表达, 其阳性定位于胞浆和胞膜, GC组织阳性表达率为41.8%, 而在正常胃黏膜组织中不表达或微弱表达. 并发现PRR11的过表达与GC的分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移密切相关. 该研究提示PRR11可作为判断GC进展和预后的重要指标.

实验结论

PRR11过表达于GC组织, 其过表达与GC的分化程度以及疾病进展程度显著相关. 推测PRR11可能通过调控细胞周期及进展而发挥其对蛋白间的相互作用, 从而诱导GC细胞的侵袭与迁移, 其表达活性改变引起的细胞增殖失控与迁移能力增强可能与GC的浸润、进展和转移以及预后有关, 提示PRR11可作为预测GC进展和预后的有效标记. 通过PRR11蛋白表达与某些预后参数的相关性验证其异常活化参与了GC的发生和发展. 研究证明PRR11未来有潜力作为有效的分子靶点用于寻找新的GC诊治方法并用于开发新的抗肿瘤药物, 发挥重要的医疗、经济以及社会价值.

展望前景

今后PRR11在GC中的具体作用机制还有待于进一步揭示, 可由过表达这一生物学现象延伸到相关信号通路的研究, 从而探索其分子机制, 更有利于靶向药物的研制和个体化治疗的开展.