Published online 2017-12-18. doi: 10.11569/wcjd.v25.i35.3133
修回日期: 2017-11-02
接受日期: 2017-11-10
在线出版日期: 2017-12-18
卡培他滨是结直肠癌一线化疗方案药物, 其不良反应是临床亟待解决的问题, 而药物不良反应的发生与个体基因变异相关, 烯醇酶超家族成员1(enolase superfamily member1, ENOSF1)酶是卡培他滨代谢关键酶之一, ENOSF1基因存在多态性, 本研究初步探讨ENOSF1基因多态性与卡培他滨不良反应之间的关系.
在肿瘤化疗中, 患者不良反应差异明显, 通过检测患者基因多态性位点预测治疗安全性、制定个体化用药方案, 是目前研究热点之一. 卡培他滨广泛应用于临床, 个体差异显著, 成为亟待研究的对象.
Rosmarin等研究表明, ENOSF1 rs2612091 GG型可明显减少ENOSF1在脂肪及淋巴细胞中的表达, 其3-4级手足综合征发生率显著增加. 临床数据的分析结果, 需要基础实验在机制层面进一步验证.
本研究中ENOSF1基因IVS10-61C>T及IVS10-60G>A位点尚未见到相关报道, 其不良反应发生率有显著统计学差异, 为ENOSF1基因的研究提供了一个新的方向, 具有明显的创新性.
通过阐明ENOSF1基因IVS10-61C>T及IVS10-60G>A位点多态性与不良反应的关系, 制定个体化用药方案, 提高卡培他滨治疗安全性.
药物基因组学: 研究基因变异所致的不同疾病对药物的不同反应, 并在此基础上研制出新药或新的用药方法, 这一新概念被称为药物基因组学.
本文有较好的创新性, 对ENOSF1基因多态性与卡培他滨临床治疗的反应性和安全性进行了有益的探索, 为卡培他滨的临床应用提供了研究基础和依据.
冯继红, 副教授, 遵义医学院附属医院肿瘤医院; 牛伟新, 教授, 主任医师, 复旦大学附属中山医院普外科; 宋武, 教授, 主任医师, 中山大学附属第一医院胃肠外科; 张录顺, 副教授, 成都医学院病理教研室