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嘌呤能P2X7受体与结-直肠癌相关性研究进展与前景
池肇春, 青岛市市立医院消化内科 山东省青岛市 266011
池肇春, 教授, 主任医师, 主要从事肝病与胃肠病的临床研究.
作者贡献分布: 本文由池肇春单独完成.
通讯作者: 池肇春, 教授, 主任医师, 266011, 山东省青岛市胶州路1号, 青岛市市立医院消化内科. czchow123@163.com
收稿日期: 2025-02-08
修回日期: 2025-03-10
接受日期: 2025-03-16
在线出版日期: 2025-03-28
修回日期: 2025-03-10
接受日期: 2025-03-16
在线出版日期: 2025-03-28
Abstract
嘌呤能P2X7受体(purinergic P2X7 receptor, P2X7R)是一种细胞跨膜蛋白. P2XR的激活导致细胞因子的释放, 引起癌症细胞的迁移和侵袭, P2X7R表达与结-直肠癌(colorectal cancer, CRC)肿瘤炎症、生存、增殖、血管生成和转移相关. 证据表明P2X7R表达似乎受DNA甲基化和miRNA调控的表观遗传学调控. 随着对P2X7R的深入研究, 已经陆续探讨应用P2X7R拮抗剂治疗CRC. 本文综述P2X7R与CRC的相关性, 重点讨论P2X7R与CRC诊治上的研究进展与前景.
Keywords: P2X7R; 结-直肠癌; 肿瘤微环境; 信号传导; 肠道菌群; 先天免疫异常; 治疗靶点
核心提要: 结-直肠癌是全球第三大常见癌症. 研究显示嘌呤能P2X7受体(purinergic P2X7 receptor, P2X7R)与结-直肠癌(colorectal cancer, CRC)的发生、进展、转移和预后相关. 尽管人们努力开发有效的结直肠癌治疗方法, 但转移性结直肠癌患者的5年相对生存率仅为14%. 动物实验研究显示, P2X7R拮抗剂治疗CRC可降低抗癌药物的耐药性、降低癌细胞的增殖和转移, 有望成为CRC治疗的新策略.