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肝巨大黏液样脂肪肉瘤1例并文献复习
杜程飞, 吕键宇, 浙江中医药大学第二临床医学院 浙江省杭州市 310053
杜程飞, 在读硕士研究生, 主要研究方向为肝胆胰疾病的临床与基础研究.
张军港, 浙江省人民医院, 杭州医学院附属人民医院肝胆胰微创外科 浙江省杭州市 310059
作者贡献分布: 本论文写作、修改由杜程飞和吕键宇完成; 论文审校由张军港完成.
通讯作者: 张军港, 教授, 310059, 杭州市拱墅区上塘路158号, 杭州医学院附属人民医院肝胆胰微创外科. zhangjungang@hmc.edu.cn
收稿日期: 2024-12-01
修回日期: 2024-12-20
接受日期: 2024-12-27
在线出版日期: 2025-01-28
修回日期: 2024-12-20
接受日期: 2024-12-27
在线出版日期: 2025-01-28
Abstract
背景
黏液样脂肪肉瘤(myxoid liposarcoma, MLS)是一种罕见的起源于间充质组织的恶性肿瘤, 常发生于四肢和腹膜后, 极少发生在肝脏. 通常缺乏特异性临床症状和影像学表现, 尚无明确的治疗策略.
病例简介
本例患者因"反复右上腹痛12天, 加重3天"就诊, 结合术前检查资料,考虑为肝占位性病变, 囊腺癌考虑. 排除手术禁忌症后行腹腔镜中转开腹复杂肝肿瘤切除术, 术后病理诊断为肝MLS, 术后予EIM方案化疗. 患者术后随访无复发, 治疗效果满意.
结论
肝MLS是一种极为罕见且复杂的恶性肿瘤, 由于其缺乏特异性临床症状和影像学表现, 术前诊断困难, 易与囊性病变相混淆, 术后病理是明确诊断的主要方法. 手术切除联合辅助化疗是其主要的治疗方法. 由于其罕见性, 肝MLS的早期诊断和有效治疗有待进一步研究.
Keywords: 肝脏; 黏液样脂肪肉瘤; 病例报告
核心提要: 本文报道1例罕见肝黏液样脂肪肉瘤病例. 该病缺乏特异性临床表现和影像学特征. 通过手术切除联合辅助化疗, 患者5年随访未见复发. 本例诊疗经验对提高临床医师对肝黏液样脂肪肉瘤的认识和诊治水平具有重要参考价值.