修回日期: 2024-08-03
接受日期: 2024-08-14
在线出版日期: 2024-08-28
胃癌是常见的消化道肿瘤, 具有较高的发病率和死亡率. 环状RNAs(circular RNAs, circRNAs)被认为是多种人类癌症进展的关键调控子, 包括胃癌. 研究显示circRASSF2作为促癌因子调控癌症进程. 然而其在胃癌进展中的作用及潜在分子机制尚不清楚.
探讨circRASSF2影响胃癌细胞增殖、迁移和凋亡的分子机制.
用实时荧光定量PCR分析胃癌组织、癌旁组织及GES-1、HGC-27和AGS细胞中circRASSF2和miR-218-5p的表达; 双荧光素酶报告实验分析靶向关系; 将HGC-27和AGS细胞分为si-circRASSF2组、si-NC组、miR-218-5p mimic组、miR-NC组、si-circRASSF2+anti-miR-NC组、si-circRASSF2+miR-218-5p Inhibitor组; 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐检测细胞抑制率; 克隆形成实验检测克隆形成数; 流式细胞术检测细胞凋亡率; Transwell检测细胞迁移数.
胃癌组织中circRASSF2表达上升, miR-218-5p表达下降, 且二者表达呈负相关(P<0.05); 在胃癌HGC-27和AGS细胞中, circRASSF2表达上调, 而miR-218-5p表达下调(P<0.05). circRASSF2靶向调控miR-218-5p; 敲低circRASSF2或过表达miR-218-5p促进HGC-27和AGS细胞抑制率和凋亡率, 而降低克隆形成数和迁移细胞数(P<0.05). 下调miR-218-5p可逆转circRASSF2敲低对细胞增殖、迁移、凋亡的影响.
circRASSF2通过靶向miR-218-5p加速胃癌细胞增殖、迁移、抑制凋亡.
核心提要: CircRASSF2在胃癌组织和细胞中上调而miR-218-5p下调. circRASSF2与miR-218-5p存在互补结合位点, 且circRASSF2可以靶向miR-218-5p促进胃癌细胞增殖和迁移, 加速胃癌恶性进展.