Copyright
©The Author(s) 2024. Published by Baishideng Publishing Group Inc. All rights reserved.
TL1A作为炎症性肠病治疗靶点的研究进展
战蓉蓉, 王冬, 张晓岚, 河北医科大学第二医院消化内科, 河北省消化病学研究所消化内科重点实验室 河北省石家庄市 050000
战蓉蓉, 主治医师, 研究方向为炎症性肠病.
基金项目: 国家自然科学基金 , No. 81370501和No. 81870381 .
作者贡献分布: 战蓉蓉与王冬对此文所作贡献两均等; 本论文写作由战蓉蓉、王冬完成; 张晓岚修改审核.
通讯作者: 张晓岚, 主任医师, 050000, 河北省石家庄市鹿泉区槐安西路501号, 河北医科大学第二医院. xiaolanzh@126.com
收稿日期: 2024-02-06
修回日期: 2024-03-08
接受日期: 2024-05-28
在线出版日期: 2024-06-28
修回日期: 2024-03-08
接受日期: 2024-05-28
在线出版日期: 2024-06-28
Abstract
肿瘤坏死因子超家族成员(TNF superfamily member, TNFSF)和肿瘤坏死因子受体超家族蛋白由多种分子组成, 对免疫系统的发育和功能起着关键作用. TNFSF15基因编码的肿瘤坏死因子样配体1(tumor necrosis factor-like ligand 1 aberrance, TL1A)是一种Ⅱ型跨膜蛋白, 有可溶性或膜结合两种存在形式, 通过结合其功能性受体-死亡受体3[(death receptor 3, DR3)或TNFFRSFf25]为下游信号通路提供刺激信号, 调节效应细胞的增殖、激活、凋亡以及细胞因子、趋化因子的产生. TL1A/DR3细胞因子系统已成为黏膜免疫的重要模块, 参与维持肠道稳态, 促进慢性炎症反应的发生和发展, 因此, 在炎症性肠病的发生发展过程中也发挥重要作用.
Keywords: TL1A; 炎症性肠病; 肠纤维化; 治疗靶点; 专家述评
核心提要: 肿瘤坏死因子样配体1(tumor necrosis factor-like ligand 1 aberrance, TL1A)通过结合其功能性受体-死亡受体3参与维持肠道稳态, 促进慢性炎症反应的发生和发展, 促进黏膜的炎性反应及肠壁纤维化的发生. 本文将从TL1A作为炎症性肠病的治疗靶点进行评述.