Published online 2021-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v29.i24.1421
修回日期: 2021-11-03
接受日期: 2021-11-30
在线出版日期: 2021-12-28
肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)的发生与肠道菌群紊乱引起代谢产物异常改变相关. 低可发酵的寡糖、双糖、单糖、多元醇(fermentable oligosaccharides, disaccharides, monosaccharides and polyols, FODMAPs)饮食在IBS治疗上是否通过影响肠道菌群代谢产物苯丙氨酸(phenylalanine, PHE)的产生进而起到治疗作用的研究具有重要意义.
观察低FODMAPs饮食在腹泻型IBS(diarrhea-type irritable bowel syndrome, IBS-D)治疗上的疗效及其通过肠道菌群代谢产物PHE调控胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1, GLP-1)的分子机制.
选择30例符合罗马Ⅳ标准的IBS-D患者入组, 予低FODMAPs饮食, 疗程4周.征集30名健康志愿者作基线检测对照. 观察健康志愿者及IBS组患者治疗前后的临床症状评分, 检测血清PHE, GLP-1, TNF-α, IFN-γ. 采用NCI-H716细胞, 加入不同浓度PHE, 观察PHE对GLP-1的影响.
经低FODMAPs饮食干预后, IBS患者临床症状评分较治疗前明显降低(P<0.0001 & P<0.001); IBS组血清PHE和GLP-1浓度较前上升(P<0.05), TNF-α和IFN-γ浓度较前下降(P<0.0001 & P<0.001). 试验过程中无一例出现不良反应. 体外实验发现, 1 mmol/L PHE可以显著促进GLP-1分泌.
低FODMAPs饮食能改善IBS-D患者临床症状, 其作用机制可能与饮食因素影响肠道菌群代谢产物PHE调控GLP-1, 抑制促炎细胞因子分泌相关.
核心提要: 本文基于肠道菌群代谢产物探讨低可发酵的寡糖、双糖、单糖、多元醇(fermentable oligosaccharides, disaccharides, monosaccharides and polyols, FODMAPs)饮食对腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)的疗效及分子机制.试验结果发现低FODMAPs饮食能有效改善患者临床症状, 其作用机制可能通过影响肠道菌群代谢产物苯丙氨酸的含量, 进而调控胰高血糖素样肽-1分泌, 抑制促炎细胞因子的产生.