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世界华人消化杂志. 2021-12-28; 29(24): 1396-1401
Published online 2021-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v29.i24.1396
Published online 2021-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v29.i24.1396
STING信号通路参与NAFLD的研究进展
吴锦婷, 贺博武, 曹婕露, 严峻彬, 陈芝芸, 浙江中医药大学附属第一医院 浙江省杭州市 310006
吴锦婷, 硕士研究生在读, 主要从事消化系统疾病研究.
基金项目: 国家自然科学基金 , No. 81573761 .
作者贡献分布: 本文综述由吴锦婷、贺博武、曹婕露和严峻彬完成; 陈芝芸审校.
通讯作者: 陈芝芸, 研究员, 310018, 浙江省杭州市江干区经济技术开发区9号大街9号, 浙江中医药大学附属第一医院第二中心实验室. zhiych123@163.com
收稿日期: 2021-09-03
修回日期: 2021-10-18
接受日期: 2021-11-08
在线出版日期: 2021-12-28
修回日期: 2021-10-18
接受日期: 2021-11-08
在线出版日期: 2021-12-28
Abstract
非酒精性脂肪肝疾病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是全球范围内的主要慢性肝病之一, 严重威胁人类健康, 已成为一个重大的公共卫生问题. 免疫机制在NAFLD的发生发展中起着关键作用. 干扰素基因刺激因子(interferon gene stimulating factor, STING)是机体免疫系统的一个关键性接头蛋白, 其相关信号通路作为新近的一个研究热点, 可能通过介导肝脏炎症、脂质代谢以及细胞凋亡等过程影响肝脏的代谢稳态从而参与NAFLD的发生发展. 本文结合相关报道和最新文献, 从NAFLD与免疫、STING信号通路的组成以及STING信号通路与NAFLD之间的关系三方面做了一综述, 以期为进一步深入的研究STING信号通路与NAFLD之间的复杂关系以及开发相关靶向药物提供帮助和思路.
Keywords: 非酒精性脂肪性肝病; 免疫; STING; 信号通路
核心提要: 干扰素基因刺激因子(interferon gene stimulating factor, STING)免疫信号通路可能通过介导肝脏炎症、脂质代谢以及细胞凋亡等过程影响肝脏的代谢稳态从而在非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)中起着重要作用, 其相关药物有望成为治疗NAFLD的新型靶向药物.