述评
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世界华人消化杂志. 2021-08-28; 29(16): 915-925
Published online 2021-08-28. doi: 10.11569/wcjd.v29.i16.915
药物性肝损伤研究现状与进展
池肇春
池肇春, 青岛市市立医院消化内科 山东省青岛市 266011
池肇春, 教授, 主任医师, 主要从事肝病的临床研究.
作者贡献分布: 本文由池肇春单独完成.
通讯作者: 池肇春, 教授, 主任医师, 266011, 山东省青岛市胶州路1号, 青岛市市立医院消化内科. czchow123@163.com
收稿日期: 2021-03-20
修回日期: 2021-04-14
接受日期: 2021-05-11
在线出版日期: 2021-08-28
Abstract

随着药物的大量使用, 加之新的药物又不断开发与应用, 药物性肝损伤的发病率一直居高不下. 有关药物性肝损伤的发病机制目前尚未完全明了, 因此, 在治疗上也无重大突破. 药物性肝损伤的诊断仍依靠用药史、临床、影像检查、生化检测和肝活检. 本文旨在对药物性肝损伤的发病率与分类、发病风险因素、血清标志物的近年进展进行介绍与评述.

Keywords: 药物性肝损伤; 发病率; 发病风险因素; 诊断

核心提要: 特异性药物性肝损伤(drug-induced liver injury, IDILI)是一种罕见但可能危及生命的事件, 其原因是药物在通常的治疗剂量下, 在大多数接受治疗的患者中不会引起任何肝损伤的生化或临床证据. IDILI最常见的临床表型是"急性肝炎"、"混合性肝细胞胆汁淤积性肝炎"和"胆汁淤积性肝炎", 这些都是通过临床、生化和组织学特征来区分的. 抗微生物药、草药和膳食补充剂现在是药物性肝损伤中最常涉及的原因. 现已有几个量表被用来描述IDILI事件的严重性. 但目前尚无可靠的方法来准确预测IDILI事件的过程. 在临床试验中, "金标准"的肝脏安全信号是"海氏病例"的发生. 迄今为止, 药物性肝损伤在诊断(对乙酰氨基酚-半胱氨酸蛋白加合物)、预测(遗传生物标记物)和预后(microRNA-122、高迁移率族蛋白盒1、角蛋白-18、谷氨酸脱氢酶、线粒体DNA)的生物标记物的鉴定方面取得了进展. 其中许多生物标志物也提供了机制上的见解. 在治疗上近年无重大突破.