修回日期: 2021-06-12
接受日期: 2021-07-07
在线出版日期: 2021-08-08
外被体蛋白复合物β2亚基(coatomer protein complex subunit beta 2, COPB2)可参与调节多种肿瘤细胞的恶性生物学行为, 而其在胃癌中表达和临床意义仍不完全明确.
探究COPB2对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响及其机制.
采用免疫组化法观察COPB2在胃癌组织和癌旁组织中的表达情况. 采用Western blot检测胃癌组织和胃癌细胞系(SGC-7901、MKN45和AGS)中COPB2蛋白的表达情况. 将COPB2-shRNA及其相应的阴性对照(Con-shRNA)、pcDNA-COPB2及其相应的阴性对照(pcDNA-Con)转染到SGC-7901细胞后, 采用CCK-8法、细胞集落形成法和Transwell法分析敲低或过表达COPB2对胃癌细胞增殖、集落形成、迁移和侵袭能力的影响; 采用Western blot检测敲低或过表达COPB2对胃癌细胞中Akt信号的影响. 建立肿瘤异体移植模型, 检测敲低COPB2对瘤体生长能力的影响.
相对于癌旁组织和正常人胃上皮细胞GES-1, 胃癌组织和胃癌细胞系(SGC-7901、MKN45和AGS)中COPB2蛋白表达均显著升高. 敲低COPB2能抑制SGC-7901增殖、集落形成、迁移与侵袭的能力和p-Akt的蛋白表达, 而过表达COPB2则呈现相反作用. 另外, 肿瘤异体移植模型实验证实敲低COPB2能抑制SGC-7901细胞在体内的生长.
敲低COPB2表达可抑制胃癌细胞增殖、侵袭转移, 且这一作用可能与其抑制Akt信号活性相关.
核心提要: 外被体蛋白复合物β2亚基(coatomer protein complex subunit beta 2, COPB2)在胃癌中表达上调, 而敲低COPB2表达可抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力; 另外, 本研究提示, 靶向COPB2可能会是胃癌的一个潜在的治疗策略.