修回日期: 2020-07-13
接受日期: 2020-07-15
在线出版日期: 2020-08-28
肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)为功能性胃肠病, 目前机制不清. 新近研究表明低度炎症在其发生发展中起重要作用, 然而IBS确切炎症标志物是什么, 非特异性炎症标志物超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)与IBS的诊断和分型之间有何关联均不清楚.
探讨罗马IV标准下非特异性炎症标志物hs-CRP在不同亚型IBS中的表达及其与炎症因子的关联.
选取2017-01/2019-01期间在扬州大学附属医院及江苏省苏北人民医院就诊的IBS患者177例及同时期体检的正常对照174例作为研究对象, 分别采用免疫透射比浊法和酶联免疫吸附法对其血清hs-CRP和肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factor-alpha, TNFα)的表达进行检测.
与健康对照相比, IBS患者血清TNFα、hs-CRP水平均显著增高(P<0.001); 在5种不同的IBS亚型中, 感染后IBS (postinfectious irritable bowel syndrome, PI-IBS)和腹泻型IBS (diarrhea-predominant irritable bowel syndrome, IBS-D) 组血清TNFα和hs-CRP水平较其他三种亚型显著增高(P<0.001); 并且IBS-D组(P<0.001)和PI-IBS组(P<0.05)血清hs-CRP水平与TNFα水平呈显著正相关, 相关系数分别为0.814和0.432.
Hs-CRP可能可以作为潜在的炎症标志物用于IBS-D和PI-IBS的辅助诊断和治疗.
核心提要: 本研究通过探讨罗马IV诊断标准下非特异性炎症标志物超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)在5种不同亚型肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)中的表达及其与炎症因子的关联, 提示hs-CRP可能可以作为潜在的炎症标志物用于腹泻型IBS和感染后IBS的辅助诊断和治疗.