基础研究
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世界华人消化杂志. 2020-08-08; 28(15): 673-682
Published online 2020-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v28.i15.673
长链非编码RNA ASB16-AS1调控miR-670-3p/ATXN7L3轴影响胃癌细胞增殖、迁移和侵袭
罗俊, 张晓苹, 郑园园, 马阿火
罗俊, 张晓苹, 郑园园, 马阿火, 绍兴市人民医院消化内科 浙江省绍兴市 312000
罗俊, 主治医师, 研究方向为胃癌基础研究, 早期胃癌诊断相关研究.
作者贡献分布: 此课题由罗俊、张晓苹、郑园园及马阿火设计; 研究过程由罗俊、张晓苹、郑园园及马阿火操作完成; 研究所用新试剂与分析工具由张晓苹与郑园园提供; 数据分析由罗俊与马阿火完成; 本论文写作由罗俊完成.
通讯作者: 马阿火, 主任医师, 312000, 浙江省绍兴市越城区中兴北路568号, 绍兴市人民医院消化内科. zhoulitan19630313@163.com
收稿日期: 2020-05-09
修回日期: 2020-06-24
接受日期: 2020-07-05
在线出版日期: 2020-08-08
Abstract
背景

多种长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNAs)在胃癌(gastric cancer, GC)进展中被证实发挥抑癌或促癌作用. 但lncRNAs数量众多, 仍有多种lncRNAs在GC进展中的作用并不明确. 因此, 筛选具有影响GC细胞增殖、迁移和侵袭的lncRNAs对GC防治十分必要.

目的

探讨LncRNA ASB16-AS1调控miR-670-3p/ATXN7L3轴对GC细胞增殖、迁移和侵袭的影响.

方法

实时荧光定量PCR (real-time quantitative PCR, RT-qPCR)和western blot检测人胃黏膜细胞GES-1、GC细胞HGC-27、AGS、NUGC-4中ASB16-AS1、miR-670-3p和ATXN7L3的表达水平. 将HGC-27细胞分为si-NC、si-ASB16-AS1、miR-NC、miR-670-3p、si-ATXN7L3、si-ASB16-AS1+anti-miR-NC、si-ASB16-AS1+anti-miR-670-3p、si-ASB16-AS1+pcDNA-NC、si-ASB16-AS1+pcDNA-ATXN7L3组. 采用细胞计数试剂盒、transwell实验分别测定细胞活力、迁移侵袭能力; 双荧光素酶报告实验、RT-qPCR、western blot确定ASB16-AS1与miR-670-3p、miR-670-3p与ATXN7L3之间的相互作用.

结果

GC细胞中ASB16-AS1、ATXN7L3呈高表达, miR-670-3p呈低表达(P<0.05). 抑制ASB16-AS1表达, 或过表达miR-670-3p, 或抑制ATXN7L3表达后, HGC-27细胞增殖活力、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05). ASB16-AS1靶向负调控miR-670-3p表达. miR-670-3p靶向负调控ATXN7L3表达. 抑制miR-670-3p表达部分逆转抑制ASB16-AS1对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05). 过表达ATXN7L3部分逆转抑制ASB16-AS1对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05).

结论

抑制ASB16-AS1通过调控miR-670-3p/ATXN7L3轴抑制GC细胞增殖、迁移和侵袭.

Keywords: ASB16-AS1; miR-670-3p; ATXN7L3; 胃癌; 细胞增殖; 迁移和侵袭

核心提要: ASB16-AS1在胃癌细胞中高表达. 抑制ASB16-AS1通过调控miR-670-3p/ATXN7L3轴抑制HGC-27细胞的增殖、迁移和侵袭.