文献综述
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世界华人消化杂志. 2019-09-08; 27(17): 1070-1075
Published online 2019-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v27.i17.1070
miR-155在炎症性肠病中的免疫作用机制研究进展
朱凤, 范恒, 刘星星
朱凤, 范恒, 刘星星, 华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合科 湖北省武汉市 430022
朱凤, 研究方向为中西医结合消化系统疾病.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81573784.
作者贡献分布: 本文思路由范恒指导; 朱凤与刘星星查找相关文献; 本论文写作由朱凤完成.
通讯作者: 范恒, 教授, 430022, 湖北省武汉市江岸区解放大道1277号, 华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合科. fanheng009@aliyun.com
收稿日期: 2019-06-13
修回日期: 2019-08-08
接受日期: 2019-09-02
在线出版日期: 2019-09-08
Abstract

炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种原因未明的肠道非特异性炎症性疾病, 其发病率逐年升高, 对IBD的发病机制研究有待进一步深入, 找到合适的治疗方法亟待解决. 近期研究表明miR-155在IBD中的作用不可小觑, 可通过Jarid2/notch1信号通路及促进2型巨噬细胞分化来调节TH17分化, 并通过抑制细胞毒T淋巴细胞相关抗原4调节Treg、通过细胞信号传导的抑制因子1调节肠成纤维细胞和肌成纤维细胞以及通过调节DNA双链断裂沉积来影响肠道炎症, 本文就miR-155在IBD中的免疫作用机制作一综述.

Keywords: 炎症性肠病; 溃疡性结肠炎; 克罗恩病; miR-155; Jarid2

核心提要: miR-155通过Jarid2/notch1信号通路及促进2型巨噬细胞分化来调节TH17分化, 并通过抑制细胞毒T淋巴细胞相关抗原4调节Treg、通过细胞信号传导的抑制因子1调节肠成纤维细胞和肌成纤维细胞以及通过调节DNA双链断裂沉积来影响炎症性肠病发生发展.