Published online 2019-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v27.i17.1055
修回日期: 2019-08-13
接受日期: 2019-08-26
在线出版日期: 2019-09-08
胃癌(gastric cancer, GC)是严重危害人体健康的恶性肿瘤, 其发病率和死亡率分别占中国恶性肿瘤的第2位和第1位, 早期诊断困难, 因此, 寻找GC诊断的新标志物对于提高GC的早期发现率及改善患者预后至关重要. 目前,吞噬细胞运动蛋白1(engulfment and cell motility 1, ELMO1)基因甲基化在GC中诊断价值研究鲜有报道.
探讨ELMO1基因甲基化与GC的关系, 旨在为GC早期诊断提供新思路.
选取海南省肿瘤医院内镜中心2017-01/2018-08诊治的慢性非萎缩性胃炎20例、慢性萎缩性胃炎20例、GC37例(早期GC15例, 进展期GC22例), 胃镜检查同时收集胃液及活组织检查收集病理组织标本. 通过甲基化特异聚合酶链反应检测三组患者ELMO1基因甲基化水平, 并进行组间对比分析, 并分析ELMO1基因甲基化与GC的发生、分期及转移的关系.
ELMO1基因甲基化率在病理组织DNA中依次为慢性浅表性胃炎组0%, 慢性萎缩性胃炎20%, GC组93.3%, 差异显著(P<0.01); 在胃液DNA中依次为: 慢性浅表性胃炎组0%, 慢性萎缩性胃炎组12.3%, GC组76.7%, 差异显著(P<0.05). 癌旁组织DNA中ELMO1基因甲基化率为96.7%, 与GC组比较差异不显著(P>0.05); 早期GC与进展期GC患者胃液中ELMO1基因甲基化率分别为73.3%、80.0%, 两者组织中ELMO1基因甲基化率分别为86.7%、100%, 两者在胃液及组织中比较均无显著差异(P>0.05).
GC患者病理组织及胃液DNA中ELMO1基因启动子区均呈高甲基化状态, 并有较高的一致性, 并且在早期GC中即明显升高, ELMO1基因甲基化可作为GC早期诊断的分子靶标, 并且胃液可用于ELMO1基因甲基化检测的良好临床标本.
核心提要: 胃癌(gastric cancer, GC)组织及胃液DNA中吞噬细胞运动蛋白1(engulfment and cell motility 1, ELMO1)基因启动子区均呈高甲基化状态, 在早期GC中即明显升高, 具有较好的特异性和敏感性. ELMO1基因甲基化异化可作为GC早期诊断的分子靶标, 检测胃液DNA中ELMO1基因甲基化异化可用于GC的早期诊断.