病例报告
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世界华人消化杂志. 2018-10-08; 26(28): 1672-1676
Published online 2018-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v26.i28.1672
Cronkhite-Canada综合征1例
姜娜, 于亚男, 丁雪丽, 田字彬, 杨林, 荆雪, 江月萍
姜娜, 于亚男, 丁雪丽, 田字彬, 杨林, 荆雪, 江月萍, 青岛大学附属医院消化内科 山东省青岛市 266003
姜娜, 住院医师, 研究方向为消化系统肿瘤及营养方向.
作者贡献分布: 姜娜、于亚男及丁雪丽提供病例临床信息; 杨林、荆雪、江月萍及田字彬指导该病例诊断、治疗及鉴别诊断; 本文写作由姜娜、于亚男、丁雪丽及田字彬共同完成.
通讯作者: 田字彬, 主任医师, 266003, 山东省青岛市市南区江苏路16号, 青岛大学附属医院消化内科. tianzbsun@163.com
电话: 0531-82911302
收稿日期: 2018-08-08
修回日期: 2018-09-10
接受日期: 2018-09-18
在线出版日期: 2018-10-08
Abstract

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada's syndrome, CCS)是临床罕见病, 病因及发病机制尚不明确, 该病以胃肠道多发息肉及外胚层两大症候群为主, 临床表现以腹泻为主, 全消化道多发息肉, 伴有皮肤色素沉着、毛发脱落、指(趾)甲萎缩脱落等. 预后较差, 本文报道1例CCS患者并对62篇国内文献进行回顾性分析.

Keywords: Cronkhite-Canada综合征; 胃肠道息肉; 外胚层改变; 治疗

核心提要: Cronkhite-Canada综合征是临床上一种较罕见的疾病, 目前其病因、发病机制及治疗尚不明确. 本文就本单位接诊一位患者, 通过基础支持及对症治疗后, 临床症状完全好转的患者进行报道.