基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-04-18; 26(11): 639-647
Published online 2018-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v26.i11.639
趋化因子受体CXCR7通过VEGF促进胃癌生长
辛琪, 张娜, 温丽坤, 张勤, 张传山
辛琪, 温丽坤, 张勤, 张传山, 天津市第三中心医院 天津市肝胆疾病研究所 天津市人工细胞重点实验室 卫生部人工细胞工程技术研究中心 天津市 300170
张娜, 天津市滨海新区大港医院病理科 天津市 300270
张勤, 主任医师, 主要从事消化系统疾病的病理研究.
基金项目: 天津市第三中心医院国家自然科学基金孵育项目, No. 2017YNY3; 天津市滨海新区科技发展战略研究计划项目, No. 2012DK15W007; 天津市滨海新区卫生和计划生育委员会科技项目, No. 2017BWKY022.
通讯作者: 张勤, 主任医师, 300170, 天津市河东区津塘路83号, 天津市第三中心医院病理科; 天津市肝胆疾病研究所; 天津市人工细胞重点实验室; 卫生部人工细胞工程技术研究中心. daccy0919@163.com
电话: 022-84112490
收稿日期: 2018-01-03
修回日期: 2018-03-14
接受日期: 2018-03-18
在线出版日期: 2018-04-18
Abstract
目的

探讨CXCR7对人胃癌细胞株SGC-7901生长的影响, 并研究阻断CXCR7对胃癌肿瘤生长的影响.

方法

利用RNA重组质粒技术,构建CXCR7的siRNA慢病毒表达载体,转染人胃癌细胞株SGC-7901, 评价沉默CXCR7的SGC-7901细胞在黏附、侵袭、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的分泌及血管新生方面的影响; 运用免疫组化和免疫荧光双染检测人胃癌组织中CXCR7在血管内皮的表达情况; 同时运用动物实验靶向抑制CXCR7检测对胃癌生长的影响, 运用CD31染色显示肿瘤新生血管, 揭示CXCR7与血管密度的关系, 同时运用PCR检测VEGF的含量.

结果

在体外, CXCR7促进SGC-7901细胞的黏附、侵袭和VEGF的分泌; 免疫组化和免疫荧光双染显示CXCR7能够表达在人胃癌组织的血管内皮细胞上; 在鼠体内, CXCR7的阻滞剂CCX711能够抑制肿瘤的生长(体积F = 5.487, P = 0.047; 重量F = 5.364, P = 0.049)和血管新生(F = 6.438, P = 0.035)并能够减少VEGF的分泌(F = 87.211, P = 0.000).

结论

CXCR7能够促进胃癌细胞SGC-7901的黏附、侵袭和血管新生, 靶向阻滞CXCR7可以减少血管新生, 阻止胃癌的生长, 为胃癌的治疗提供一个潜在的作用靶点.

Keywords: 胃肿瘤; CXCR7; 细胞侵袭; 细胞黏附; 血管新生

核心提要: CXCR7能够显著促进胃癌细胞的黏附、侵袭和血管新生, 靶向阻滞CXCR7可以减少血管新生, 阻止胃癌的生长, 为胃癌的治疗提供一个潜在的作用靶点.