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C型趋化因子XCL1研究进展
余磊, 杨贵波, 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 北京市 102206
余磊, 在读博士, 主要从事黏膜免疫研究.
作者贡献分布: 本文由余磊完成; 杨贵波负责审校.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目 , No. 81571607 ; 北京市自然科学基金资助项目 , No. 7162136 .
通讯作者: 杨贵波, 教授, 102206, 北京市昌平区昌百路155号, 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心. guiboyang@chinaaids.cn
电话: 010-58900976
收稿日期: 2016-11-18
修回日期: 2017-01-10
接受日期: 2017-01-13
在线出版日期: 2017-03-08
修回日期: 2017-01-10
接受日期: 2017-01-13
在线出版日期: 2017-03-08
Abstract
C型趋化因子家族唯一成员XCL1, 又称淋巴趋化因子, 主要由CD8+ T细胞和自然杀伤细胞产生. XCL1具有独特的序列特征以及两种可相互转换的蛋白空间构象, 使得XCL1有别于其他趋化因子并发挥独特的功能. XCL1特异性受体XCR1是G蛋白偶联受体家族成员, 二者相互作用不仅在胸腺的阴性选择和建立自身免疫耐受中发挥重要作用, 而且能启动交叉抗原递呈并介导细胞毒性免疫反应. XCL1不仅能调节免疫系统平衡, 维持肠道免疫稳态, 而且与多种疾病相关, 如自身免疫病、肾炎、结核和人类免疫缺陷病毒感染等. 近年来证实XCR1选择性地表达在具有抗原递呈能力的CD8+DCs细胞上, 引发许多XCL1相关应用研究并取得很好的效果, 使得XCL1在黏膜免疫, 抗肿瘤免疫治疗和靶向疫苗研制方面具有广阔的应用前景.
Keywords: XCL1; CD8+DCs; CTL反应; 黏膜免疫佐剂; 疫苗研制
核心提要: XCL1是C型趋化因子家族唯一成员, 具有独特的蛋白结构, 并且在多种疾病中表达异常. 其特异性受体XCR1选择性表达在有很强抗原递呈能力的CD8+DCs上. 二者相互作用不仅能启动交叉抗原递呈并介导细胞毒性免疫反应, 而且在胸腺的阴性选择和建立自身免疫耐受中发挥作用.