基础研究
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世界华人消化杂志. 2017-07-08; 25(19): 1743-1749
Published online 2017-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v25.i19.1743
聚乙二醇干扰素α-2a对慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞表面IFNGR1的影响
程笑, 汪莉萍, 韩方正, 庞亚博, 黄姜伟
程笑, 汪莉萍, 韩方正, 庞亚博, 黄姜伟, 徐州医科大学附属医院感染科 江苏省徐州市 221002
程笑, 住院医师, 主要从事感染疾病的研究.
作者贡献分布: 此课题设计、研究所用新试剂及分析工具由汪莉萍与韩方正完成与提供; 研究过程与数据分析由程笑、庞亚博及黄姜伟操作完成; 本论文写作由程笑与汪莉萍完成.
通讯作者: 汪莉萍, 主任医师, 221002, 江苏省徐州市泉山区淮海西路99号, 徐州医科大学附属医院感染科. 306972254@qq.com
电话: 0516-83353578
收稿日期: 2017-04-16
修回日期: 2017-05-15
接受日期: 2017-05-19
在线出版日期: 2017-07-08
Abstract
目的

研究聚乙二醇干扰素α-2a(polyethylene glycol interferon α-2a, PEG-IFNα-2a)对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)患者外周血中干扰素-γ(interferon-gamma, IFN-γ)及γ干扰素受体1(interferon gamma receptor 1, IFNGR1)水平的影响.

方法

应用PEG-IFNα-2a治疗的不同时间点抽取CHB患者及健康对照组静脉血, 酶联免疫吸附法检测其血清IFN-γ浓度, 实时荧光定量RT-PCR技术检测其外周血单个核细胞(peripheral blood mononuelear cells, PBMCs)表面IFNGR1的表达情况.

结果

CHB组患者IFN-γ及IFNGR1均高于健康对照组(P<0.05). 在使用聚乙二醇干扰素抗病毒治疗过程中, CHB患者IFN-γ及IFNGR1在12 wk时达到高峰, 此后开始下降, 至48 wk时低于治疗前水平, 但仍高于健康对照组(P<0.05). 抗病毒治疗12 wk时, 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)DNA阴转组IFNGR1的表达水平高于HBV DNA未阴转组(2.22±0.65 vs 1.35±0.71), 两者差异有统计学意义(P<0.05).

结论

IFN-γ参与了CHB的发病, 治疗12 wk时患者PBMCs表面IFNGR1的表达水平可能作为干扰素抗HBV治疗早期预测干扰素疗效的因子.

Keywords: 慢性乙型肝炎; 乙型肝炎病毒; 干扰素-γ; 干扰素受体1

核心提要: 慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B, CHB)的发病机制尚未完全明确. 目前认为, 乙型肝炎病毒感染慢性化与机体免疫调控紊乱特别是细胞免疫反应密切相关. 干扰素-γ作为重要的细胞因子, 其生物学作用的发挥依赖与其受体γ干扰素受体1(interferon gamma receptor 1, IFNGR1)的结合. 本文研究了聚乙二醇干扰素α-2a对CHB患者外周血单个核细胞表面IFNGR1的影响, 为临床了解CHB患者病情发展程度及指导干扰素等药物的临床应用提供依据.