修回日期: 2015-12-18
接受日期: 2015-12-29
在线出版日期: 2016-02-08
目的: 探讨miR-135b、LZTS1及β-catenin在胰腺癌中的表达意义及三者之间的相关性.
方法: 分别采用锁定核酸原位杂交技术(LNA-ISH)和免疫组织化学法检测miR-135b、LZTS1和β-catenin蛋白在70例胰腺癌及相应癌旁组织中的表达情况.
结果: miR-135b在胰腺癌中的表达率高于癌旁正常组织(71.4% vs 42.9%, P = 0.001), LZTS1、β-catenin蛋白在胰腺癌中的表达率均低于癌旁正常组织(34.3% vs 68.6%、34.3% vs 74.3%, P<0.05). 在胰腺癌组织中miR-135b与LZTS1的表达水平呈负相关(r = -0.61, P<0.05), 与β-catenin无相关性(r = 0.06, P>0.05); LZTS1与β-catenin呈正相关(r = 0.37, P<0.05), 且miR-135b、LZTS1和β-catenin的阳性表达水平与胰腺癌的临床分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05), 与胰腺癌患者年龄、性别、肿瘤部位及组织学分级无关(P>0.05).
结论: miR-135b在胰腺癌中表达升高, LZTS1与β-catenin在胰腺癌中表达减少, 并且表达升高的miR135b可能通过下调LZTS1基因表达而参与了胰腺癌的发生发展.
核心提示: 在胰腺癌组织中miR-135b表达显著上调, LZTS1和β-catenin蛋白表达显著下调, 且miR-135b与LZTS1呈负相关, LZTS1与β-catenin呈正相关, 均与TNM分期有关, 提示在胰腺癌中miR-135b通过下调LZTS1的表达, 导致β-catenin向核内转移, 促发上皮间质转化并激活Wnt/β-catenin信号通路, 对胰腺癌的发生发展有着重要作用.