Published online 2016-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v24.i36.4794
修回日期: 2016-11-04
接受日期: 2016-11-14
在线出版日期: 2016-12-28
建立异常胆液质载体溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)病证大鼠模型, 检测大鼠结肠组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)两种炎症相关因子, 探讨他们在UC发生过程中的作用.
将动物分为正常组和异常胆液质载体UC病证模型组, 根据维医体液论, 采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇法构建异常胆液质载体UC病证大鼠模型, 应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)方法检测两组大鼠结肠组织中iNOS、eNOS的hnRNA与mRNA表达水平.
(1)异常胆液质载体UC病证模型组大鼠体征、症状、结肠黏膜损伤等均符合异常胆液质载体UC病证模型的判定标准; (2)qRT-PCR结果显示, 与正常组比较, 异常胆液质载体UC病证模型组大鼠结肠组织中iNOS的hnRNA表达水平上调, 差异有统计学意义(P<0.05), 而eNOS的hnRNA表达水平无统计学意义(P>0.05); 异常胆液质载体UC病证模型组大鼠结肠组织中iNOS、eNOS的mRNA表达水平均上调, 差异有统计学意义(P<0.05).
(1)炎症相关因子iNOS、eNOS都参与了UC的发病过程; (2)异常胆液质载体UC病证大鼠结肠组织中炎症相关因子表达水平的调控存在mRNA的稳定性相关的转录后调控机制.
核心提要: 本研究在维吾尔医学理论的指导下建立异常胆液质载体溃疡性结肠炎病证大鼠模型, 应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应, 检测大鼠结肠组织中炎症相关因子诱导型一氧化氮合酶、内皮型一氧化氮合酶的hnRNA、mRNA表达水平; 分析候选基因表达水平变化在异常胆液质载体溃疡性结肠炎病证发生、发展过程中的作用. 从而探讨异常胆液质载体UC病证发生、发展的分子机制.