Published online 2016-12-08. doi: 10.11569/wcjd.v24.i34.4608
修回日期: 2016-10-16
接受日期: 2016-10-24
在线出版日期: 2016-12-08
探讨重组人白介素-11(recombinant human interleukin-11, rhIL-11)及重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin, rhTPO)在治疗肝硬化脾功能亢进所致血小板减少的临床疗效及差异.
选取肝硬化脾功能亢进所致血小板减少(PLT≤75×109/L)的患者66例分为两组, 一组接受皮下注射rhIL-11 3 mg/次, qd; 另一组接受皮下注射rhTPO 15000 μg/次, qd; 观察及比较两组治疗效果.
rhIL-11和rhTPO两个治疗组入组例数分别为42例和24例, rhIL-11和rhTPO治疗后血小板数值均较治疗前增高(P<0.05), rhIL-11和rhTPO两组平均升高幅度分别为5.95×109/L±12.31×109/L、45.92×109/L±37.47×109/L; rhIL-11治疗的第10天血小板较治疗前明显改善(P<0.05), 而rhTPO治疗的第7天血小板数值就较治疗前明显升高(P<0.05); 两组均在治疗开始的第3天血小板计数开始升高, 在第10天达到最大值, rhIL-11组第3、5、7、10天的血小板相比治疗前分别增长了4%、18%、21%、50%, 相比治疗前, rhTPO组第3、5、7、10天的血小板分别增长了39%、84%、145%、267%; 对于重度血小板减少患者, rhIL-11治疗前后血小板差异无统计学意义; 在重度血小板减少患者中, rhTPO治疗后血小板数值较治疗前升高, 差异具有统计学意义(P<0.05); rhIL-11与rhTPO治疗肝硬化血小板减少症的有效率分别为75%和100%, 且二者之间有效率差异具有统计学意义(P<0.05); rhIL-11治疗后血红蛋白低于治疗前(P<0.05), 治疗前后rhTPO对血红蛋白无影响; rhIL-11和rhTPO对治疗前后的白细胞、肝功能及凝血无影响; rhTPO不良反应发生率低于rhIL-11(P<0.05).
rhIL-11与rhTPO均能短期显著升高肝硬化脾功能亢进患者血小板水平, 相比rhIL-11, rhTPO提升血小板时间更快, 对于重度血小板减少疗效更好, 不良反应发生率更低.
核心提要: 对于短期内改善肝硬化脾功能亢进所致的血小板减少, 重组人白介素和重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin, rhTPO)均有确切疗效, 且rhTPO在起效时间、治疗重度血小板减少、不良反应发生率等方面更优.