临床研究
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世界华人消化杂志. 2016-10-18; 24(29): 4075-4084
Published online 2016-10-18. doi: 10.11569/wcjd.v24.i29.4075
岩藻糖基转移酶2基因多态性与炎症性肠病易感性Meta分析
刘进, 李林青, 曾俊, 曹国栋, 姜政
刘进, 李林青, 曾俊, 曹国栋, 姜政, 重庆医科大学附属第一医院消化内科 重庆市 400016
刘进, 护师, 主要从事消化系统疾病的护理研究.
作者贡献分布: 此课题由刘进与姜政设计; 研究过程由刘进、李林青、曾俊及曹国栋操作完成; 数据分析由刘进、曾俊及曹国栋完成; 本论文写作由刘进完成.
通讯作者: 姜政, 主任医师, 400016, 重庆市渝中区友谊路1号, 重庆医科大学附属第一医院消化内科. jiangz1753@163.com
电话: 023-89012021
收稿日期: 2016-07-23
修回日期: 2016-08-24
接受日期: 2016-08-29
在线出版日期: 2016-10-18
Abstract
目的

探讨岩藻糖基转移酶2(fucosyltransferase 2, FUT2)在A385T位点和G428A位点的基因多态性与炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)易感性的关系.

方法

计算机检索Embase、PubMed、EBM Reviews、Ovid、Springer、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库, 查找关于FUT2基因多态性与IBD相关性的研究, 对纳入文献进行质量评价, 提取有效数据, 使用Review Manager 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析, 并用Begg's漏斗图进行发表偏倚检测.

结果

共纳入10篇文献, 病例组3682例, 对照组5470例. 各种遗传模型在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)中, 显性遗传模型[(AA+AT) vs TT]中OR = 1.00 (95%CI: 0.83-1.21), [(GG+GA) vs AA]中OR = 1.05 (95%CI: 0.81-1.36); 隐性遗传模型[(AT+TT) vs AA]中OR = 0.96 (95%CI: 0.73-1.25), [(GA+AA) vs GG]中OR = 0.70 (95%CI: 0.36-1.36); 共显性遗传模型中(AA vs TT)中OR = 1.02 (95%CI: 0.82-1.27), (GG vs AA)中OR = 1.23 (95%CI: 0.93-1.63); 等位基因模型(A vs T)中OR = 1.06 (95%CI: 0.95-1.17), (G vs A)中OR = 1.18 (95%CI: 0.68-2.04). 各种遗传模型在克罗恩病(Crohn's disease, CD)中, 显性遗传模型[(AA+AT) vs TT]中OR = 0.60 (95%CI: 0.43-0.85), [(GG+GA) vs AA]中OR = 0.51 (95%CI: 0.38-0.70); 隐性遗传模型[(AT+TT) vs AA]中OR = 0.99 (95%CI: 0.73-1.35), [(GA+AA) vs GG]中OR = 1.49 (95%CI: 1.17-1.91); 共显性模型(AA vs TT)中OR = 1.37 (95%CI: 0.95-1.98), (GG vs AA)中OR = 0.46 (95%CI: 0.33-0.65); 等位基因模型(G vs A)中OR = 0.67 (95%CI: 0.57-0.79), (G vs A)中OR = 0.67 (95%CI: 0.57-0.79).

结论

FUT2 A385T与G428A基因多态性与UC易感性无关. 亚洲人群中FUT2 A385T上基因型TT会增加CD的发病风险. FUT2 G428A多态性与CD相关, 携带等位基因A会增加CD的易感性.

Keywords: 岩藻糖基转移酶; 炎症性肠病; 基因多态性; Meta分析

核心提要: 近年来有许多国内外关于岩藻糖基转移酶2的A385T位点与G428A位点基因多态性与炎症性肠病易感性的研究的结论不一致, 且对A385T位点的多态性的研究研究样本量较少. 故本文通过Meta分析明确两者的关系.