研究快报
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世界华人消化杂志. 2016-05-18; 24(14): 2219-2224
Published online 2016-05-18. doi: 10.11569/wcjd.v24.i14.2219
增殖细胞核抗原在小鼠酒精性肝损伤中的表达及意义
马秀青, 李三强, 卢华杰, 王莲丽, 乔新杰, 霍续磊, 白淼水, 姚致远
马秀青, 李三强, 卢华杰, 王莲丽, 乔新杰, 霍续磊, 白淼水, 河南科技大学医学院肝脏损伤与修复分子医学重点实验室 河南省洛阳市 471003
姚致远, 洛阳第一高级中学 河南省洛阳市 471000
马秀青, 主要从事肝脏损伤与修复的研究.
基金项目: 河南科技大学大学生研究训练计划(SRTP)基金资助项目, No. 2015113; 河南省高校科技创新人才支持计划基金资助项目, No. 13HASTIT025; 河南科技大学创新团队基金资助项目, No. 2015XTD003.
作者贡献分布: 马秀青与李三强对此文的贡献均等; 此课题由马秀青、李三强及卢华杰设计; 研究过程由马秀青、王莲丽、乔新杰、霍续磊、白淼水及姚致远操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由李三强提供; 数据分析由马秀青、李三强、卢华杰及王莲丽完成; 本论文写作由马秀青完成.
通讯作者: 李三强, 教授, 硕士生导师, 471003, 河南省洛阳市涧西区安徽路31号, 河南科技大学医学院肝脏损伤与修复分子医学重点实验室. sanqiangli2001@163.com
电话: 0379-64820863
收稿日期: 2016-01-20
修回日期: 2016-03-20
接受日期: 2016-04-06
在线出版日期: 2016-05-18
Abstract

目的: 研究酒精诱导的小鼠肝损伤过程中肝脏增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)的表达变化.

方法: 将100只健康清洁♂小鼠随机分为对照组(n = 40)和模型组(n = 60), 模型组小鼠每日给予56%的红星二锅头(10 mL/kg)灌胃, 对照组每日给予等体积的蒸馏水灌胃.分别于第1、2、3、4周将两组小鼠全部处死, 并在各时间点取小鼠肝脏做苏木精-伊红(HE)染色并测定血清中ALT酶活力, 以检测小鼠酒精性肝损伤程度. 剩余肝脏通过蛋白印迹法用以检测小鼠肝脏增殖细胞核抗原的表达情况. 应用SSPS16.0对实验数据进行ANOVA显著性分析和Duncan's test.

结果: 酒精灌胃第1周, 病理HE染色显示肝细胞轻度损伤, ALT酶活力显著上升, 小鼠肝脏中的PCNA的表达量相比正常小鼠显著下降(P<0.05); 第2周, 病理HE染色显示肝细胞出现明显的水肿和大量的炎细胞浸润, ALT酶活力高于正常, PCNA的表达量达到了最低值(P<0.01); 第3周, 病理HE染色显示中央静脉周围的肝细胞脂肪变性, 门管区周围肝细胞水样变, ALT酶活力下降, PCNA的表达量显著上升, 但仍低于正常小鼠肝脏PCNA的表达量(P<0.05).

结论: 在酒精诱导的肝损伤过程中, PCNA在小鼠肝脏中的表达先下降后上升, 提示酒精诱导的肝损伤及损伤后的修复与PCNA的表达变化有关.

Keywords: 增殖细胞核抗原; 酒精性肝病; 蛋白印迹; HE染色

核心提示: 本实验通过酒精灌胃法成功建立小鼠酒精性肝损伤模型, 并发现在酒精诱导肝损伤的过程中PCNA在小鼠肝脏中的表达先下降后上升, 经过讨论和分析认为这种变化规律与酒精性肝损伤及损伤后的修复密切相关.