研究快报
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世界华人消化杂志. 2016-04-28; 24(12): 1860-1865
Published online 2016-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v24.i12.1860
维生素D3衍生物MART-10对人胰腺癌BxPC-3细胞的生长及survivin mRNA、c-myc蛋白、P21蛋白表达的影响
杨晟, 林军
杨晟, 林军, 武汉大学中南医院消化内科 湖北省武汉市 430071
杨晟, 主要从事消化系肿瘤防治的研究.
基金项目: 湖北省自然科学基金资助项目, No. 2014CFB747.
作者贡献分布: 本课题由杨晟与林军共同设计; 研究所用试剂和设备由杨晟提供; 杨晟主要负责实验完成及数据结果的分析及文章的撰写; 林军主要负责文章的审核、修改、校对及实验辅导.
通讯作者: 林军, 教授, 硕士生导师, 430071, 湖北省武汉市武昌区东湖路169号, 武汉大学中南医院消化内科. linjun64@126.com
收稿日期: 2016-01-08
修回日期: 2016-03-02
接受日期: 2016-03-08
在线出版日期: 2016-04-28
Abstract

目的: 研究维生素D3衍生物MART-10对人胰腺癌BxPC-3细胞的生长及survivin mRNA、c-myc蛋白、P21蛋白表达的影响, 以期探讨其抑癌机制.

方法: 四甲基谷氮咪盐(methyl-thiazolyl-tetrazolium, MTT)比色法检测MART-10对BxPC-3细胞生长的影响; 流式细胞术检测细胞周期, 观察细胞的生长情况; 逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)法检测BxPC-3细胞中survivin mRNA的表达; Western blot法检测BxPC-3细胞中c-myc蛋白和P21蛋白的表达.

结果: MTT结果显示, MART-10可显著抑制人胰腺癌BxPC-3细胞的生长, 其抑制50%细胞生长的给药浓度(IC50)为10-7 mmol/L; 流式细胞术结果显示, 癌细胞在MART-10的作用下, G0/G1期的细胞比例上升而S期的细胞比例则下降; RT-PCR及Western blot结果表明, 随着MART-10作用时间的延长及给药浓度的增加, 胰腺癌BxPC-3细胞中survivin mRNA和c-myc蛋白的表达量逐渐减低, 而P21蛋白的表达量则逐渐增强.

结论: 维生素D3衍生物MART-10对人胰腺癌BxPC-3细胞的生长具有显著抑制作用, 其作用的机制可能与其调节survivin、c-myc及P21的表达有关.

Keywords: 维生素D3衍生物; BxPC-3细胞; survivin基因; c-myc蛋白; P21蛋白

核心提示: 本研究使用四甲基谷氮咪盐检测生长抑制率, 流式细胞术分析细胞周期, 逆转录-聚合酶链反应与Western blot法检测survivin mRNA、c-myc蛋白和P21蛋白的表达, 探讨了MART-10对人胰腺癌BxPC-3细胞的抗肿瘤机制, 认为MART-10有望成为临床上治疗胰腺癌的一种新型靶向基因治疗药物.