修回日期: 2015-01-19
接受日期: 2015-01-23
在线出版日期: 2015-03-08
目的: 探讨陕西人群中白介素-8(interleukin-8, IL-8) -251A/T、IL-10 -1082A/G单核苷酸基因多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与结直肠癌的遗传易感性.
方法: 采用病例对照研究的方法, 应用等位特异性聚合酶链式反应(allele specific polymerase chain reaction, AS-PCR), 分别检测102例结直肠癌患者和105例健康对照人群中IL-8 -251A/T、IL-10 -1082A/G的基因分布, 运用χ2检验的方法比较2个多态性位点中不同基因型与结直肠癌的易感性.
结果: 在陕西人群中, 结直肠癌组和健康对照组中IL-8 -251A/T位点的3种基因型分布差异有统计学意义(χ2 = 8.278, P = 0.016), A等位基因在结直肠癌组中的频率高于对照组(χ2 = 5.083, P = 0.024), 携带AA基因型的个体更易患结直肠癌(OR = 3.84, 95%CI: 1.44-10.23); 分层分析显示: 携带A等位基因年龄<55岁或吸烟的个体, 相对于年龄≥55岁或非吸烟者更易罹患结直肠癌(P = 0.003). 两组间IL-10 -1082A/G位点的3种基因型分布差异无统计学意义(χ2 = 1.808, P = 0.405).
结论: 相同环境条件下, 陕西人群中携带IL-8 -251A等位基因者增加结直肠癌发生的危险性, 尤其是在年龄<55岁及吸烟的个体中, 考虑IL-8 -251位点的SNP可能是结直肠癌的易感基因; IL-10 -1082A/G与结直肠癌的发病无明显相关性.
核心提示: 本文通过等位基因特异PCR(allele specific PCR)技术检测并分析了陕西人群中白介素-8(interleukin-8, IL-8) -251A/T、IL-10 -1082A/G的基因多态性与结直肠癌的相关性, 结果证实IL-8 -251位点的单核苷酸基因多态性与结直肠癌的发生相关; IL-10 -1082A/G则与结直肠癌的发病无明显相关性.