修回日期: 2014-12-14
接受日期: 2014-12-18
在线出版日期: 2015-02-28
目的: 以增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)和B细胞淋巴瘤基因-2(B cell lymphoma 2, Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein, Bax)两种蛋白为切入点, 研究胃炎Ⅰ号对大鼠慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis, CAG)癌前病变治疗的作用机制.
方法: 制备大鼠治疗CAG模型, 分别用免疫组织化学LSAB法(labeled streptavidinbiotin method)染色和链酶亲和素一过氧化物酶复合物(streptavidin peroxidase conjugate, SP conjugate)免疫组织化学法染色检测大鼠PCNA和Bcl-2、Bax两种蛋白的表达.
结果: 所有大鼠胃黏膜的PCNA显色反应均为阳性, 但正常组呈阳性的细胞很少, 规律分布, 且显色弱, 主要分布在增殖带; 而模型组显阳性的细胞则明显增多, 密度与正常组相比, 差异有统计学意义; 胃炎Ⅰ号组呈阳性的细胞面密度(阳性细胞面积与统计场总面积的比值)与自然恢复组相比显著减少, 与正常组相比差异无统计学意义; 阳性对照组与自然恢复组相比差异无统计学意义. 而阳性细胞周密度, 即阳性细胞周长与统计场总面积的比值统计结果为: 模型组减小不明显, 较正常组显著增高; 胃炎Ⅰ号组和阳性对照组与正常组差异无统计学意义. 胃炎Ⅰ号组PCNA阳性细胞的面密度较自然恢复组显著降低, 但阳性对照组与自然恢复组相比则差异无统计学意义; 治疗组PCNA表达明显减弱, 大鼠胃黏膜Bax阳性表达明显增强, Bcl-2表达则明显减弱.
结论: 抑制胃黏膜PCNA和Bcl-2的表达, 促进Bax的表达是胃炎Ⅰ号治疗CAG癌前病变的机制之一.
核心提示: 本文用免疫组织化学LSAB法染色和链酶亲和素一过氧化物酶复合物免疫组织化学法染色检测大鼠增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)和B细胞淋巴瘤基因-2(B cell lymphoma 2, Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein, Bax)两种蛋白的表达, 实验结果表明胃炎Ⅰ号能够通过抑制胃黏膜PCNA和Bcl-2的表达, 促进Bax表达来治疗慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis)癌前病变.