修回日期: 2015-01-07
接受日期: 2015-01-12
在线出版日期: 2015-02-28
目的: 探讨维生素D3(vitamin D3, VitD3)对四氯化碳(CCl4)诱小鼠实验性肝损伤肝组织超微结构的影响.
方法: 将25只SPF级♂Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、VitD3低、中、高剂量干预组. 干预组使用VitD3预处理2 wk, VitD3高、中、低剂量组分别每日给予VitD3 15.0、7.5、l.0 μg/kg腹腔注射, 正常组与模型组腹腔注射等量生理盐水, VitD3预处理1 wk后, 模型组与各干预组每只小鼠隔日腹腔注射0.1%CCl4橄榄油溶液0.2 mL造模, 正常对照组与模型组同步隔日腹腔注射生理盐水, CCl4给药1 wk后, 全部小鼠眼眶采血和留取肝脏组织标本, 光镜下观察肝组织HE染色的病理变化; 常规方法测定血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase, AST); 透射电镜观察肝脏超微结构的变化.
结果: VitD3高剂量组和中剂量组的肝脏指数和血清ALT、AST的水平则显著低于模型组(高剂量组: P = 0.0000, P = 0.0000, P = 0.0002; 中剂量组: P = 0.0019, P = 0.0005, P = 0.0012), 模型组小鼠的肝脏指数和血清ALT、AST的水平较正常组显著性升高(P = 0.0000, P = 0.0000, P = 0.0000). 各VitD3干预组小鼠肝脏HE染色及超微结构的改善情况均明显优于模型组.
结论: VitD3对CCl4诱导急性肝损伤小鼠肝脏的超微结构具有一定的保护作用.
核心提示: 维生素D在肝病的发生、发展中发挥了一定抗炎、抗纤维化的保护作用, 深入研究其对肝脏超微结构的影响, 有助于为临床研究和治疗提供新的思路.