文献综述
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世界华人消化杂志. 2015-09-28; 23(27): 4368-4375
Published online 2015-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v23.i27.4368
慢性丙型肝炎基因1型抗病毒治疗的进展
邓玲, 王小红
邓玲, 王小红, 中国人民解放军第三军医大学西南医院感染病研究所 重庆市 400038
邓玲, 主要从事丙型肝炎的研究.
基金项目: 国家自然科学基金资助项目, No. 81171643.
作者贡献分布: 本文综述由邓玲完成; 王小红审校.
通讯作者: 王小红, 教授, 主任医师, 400038, 重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号, 中国人民解放军第三军医大学西南医院感染病研究所. wangxhke@126.com
电话: 023-68754142
收稿日期: 2015-07-23
修回日期: 2015-08-19
接受日期: 2015-08-31
在线出版日期: 2015-09-28
Abstract

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)基因1型感染患者为难治型, 聚乙二醇干扰素联合利巴韦林标准方案疗效欠佳. 近来, 直接抗病毒药物研制成功, 陆续上市. 第一代以NS3/4A蛋白酶抑制剂为主, 但其仍需联合聚乙二醇干扰素及利巴韦林. 随后, 以NS5A抑制剂, NS5B聚合酶抑制剂为主的无干扰素方案陆续出现. Harvoni, VIEKIRA PAK等复合制剂已获得食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准上市, 这种高疗效、短疗程、不良反应小的直接抗病毒方案, 为难治型患者和有干扰素及利巴韦林使用禁忌者带来希望.

Keywords: 丙型肝炎; 基因1型; 抗病毒; 小分子化合物

核心提示: 小分子化合物直接抗病毒打破了标准治疗方案(standard of care)依赖干扰素、利巴韦林的局限. 本文着重介绍了NS3/4A、NS5A、NS5B等小分子化合物联合治疗丙型肝炎病毒基因1型. 这些高效、短疗程、不良反应小的无干扰素方案为丙型肝炎患者带来福音.