Published online 2015-08-08. doi: 10.11569/wcjd.v23.i22.3538
修回日期: 2015-05-30
接受日期: 2015-06-10
在线出版日期: 2015-08-08
目的: 检测CD68和CD11c在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)和癌旁组织巨噬细胞中的表达情况, 探讨并比较其与CD68在HCC中的相关临床病理特征的关系及其意义.
方法: 采用免疫组织化学方法检测60例HCC患者肝癌组织和癌旁组织CD68和CD11c的表达, 分析并比较CD68和CD11c在巨噬细胞中的表达情况以及与HCC临床病理特征的关系; 免疫荧光双染HCC石蜡切片肝癌组织的CD68和CD11c, 采用倒置荧光显微镜观察, 并采集图像分析CD68和CD11c的表达意义.
结果: 免疫组织化学染色结果显示CD68、CD11c主要在肝癌和癌旁组织巨噬细胞中表达. 癌旁组织中的CD68和CD11c表达水平明显高于肝癌组织(P<0.01), 肝癌和癌旁组织中的CD68和CD11c存在一定的相关性(r = 0.601, P<0.01; r = 0.626, P<0.01); 肝癌组织和癌旁组织中CD68的表达水平明显高于CD11c的表达(分别为P<0.01和P<0.01); 免疫荧光双染结果显示在肝癌组织CD68的表达明显高于CD11c, 与免疫组织化学结果一致.
结论: CD68巨噬细胞在癌旁组织中表达明显高于肝癌组织, CD11c巨噬细胞在癌旁组织中表达也明显高于肝癌组织, 并且与CD68相比, CD11c标记的巨噬细胞与HCC的发生、进展关系更为密切; 可以帮助我们为诊断及治疗HCC提供一些新的思路和理论基础.
核心提示: M2型巨噬细胞通过调节肿瘤生长、适应性免疫、血管生成和肿瘤基质形成促进肿瘤的发展和转移, 并且可作为预后指标. 本文研究发现CD68泛-巨噬细胞、CD11c M1型巨噬细胞在癌旁组织中表达明显高于肝癌组织, 并且与CD68相比, CD11c M1型巨噬细胞与肝细胞癌的发生发展关系更为密切, 从而为肝癌提供新的辅助治疗策略.