Published online 2015-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v23.i21.3433
修回日期: 2015-05-31
接受日期: 2015-06-10
在线出版日期: 2015-07-28
目的: 观察电针对功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)肝郁脾虚模型大鼠中枢及外周胃肠激素: 降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide, CGRP)及其相应受体-受体活性修饰蛋白质1(receptor activity modifying protein 1, RAMP1)的影响.
方法: 将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组和电针组, 每组16只. 除正常组以外, 剩余两组大鼠采用郭氏夹尾刺激法(14 d, 2次/d)+不规则饮食法(逢单日禁食, 饮水正常)+冰生理盐水灌胃法(-7 ℃ 0.9%NaCl注射液2 mL, 2次/d)的多因素干预法造模. 造模成功后进行电针治疗, 治疗时间为28 d, 1次/24 h. 治疗结束后分别对3组大鼠进行灌胃处理, 解剖取材, 测定胃内残留率及小肠推进率; 免疫印迹法(Western blot)分别测定各组下丘脑、胃、肠的CGRP、RAMP1含量.
结果: 与空白组相比, 模型组大鼠胃内残留率明显升高, 小肠推进率显著降低(P<0.001), 模型组大鼠胃窦、空肠的CGRP及其受体RAMP1的表达含量均明显升高(P<0.05), 模型组大鼠下丘脑CGRP及其受体RAMP1的表达含量明显升高(P<0.01); 与模型组相比, 电针组胃内残留率显著降低(P<0.001), 小肠推进率明显升高(P<0.01), 电针组大鼠中枢与外周的CGRP及其受体RAMP1的含量显著降低, 且均有显著性差异(P<0.05).
结论: 电针能够显著地降低外周及其受体RAMP1的水平, 从而达到降低胃肠道的敏感性的作用. 同样, 对中枢的CGRP及其受体的表达有着显著的影响, 提示电针是通过脑-肠轴调节脑肠肽的分泌, 从而调节胃肠道的活动, 这可能是电针治疗FD的脑-肠轴机制.
核心提示: 本研究通过电针后对中枢下丘脑及外周胃窦、空肠组织中降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide)及其受体受体活性修饰蛋白质1(receptor activity modifying protein 1)表达的影响, 以明确电针治疗功能性消化不良(functional dyspepsia)的起效部位及可能的效应机制.