Published online 2015-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v23.i21.3352
修回日期: 2015-05-25
接受日期: 2015-06-10
在线出版日期: 2015-07-28
目的: 探讨复方血竭制剂对远端型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)小鼠模型肺与肠的保护作用.
方法: 60只♂BALB/c小鼠随机分成4组(n = 15), 正常组、葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium, DSS)组、复方血竭制剂组、DSS+复方血竭制剂组. 全部小鼠适应环境喂养7 d, 第8天, 正常组、DSS组小鼠予以生理盐水1 mL灌胃, 复方血竭制剂组、DSS+复方血竭制剂组小鼠予以复方血竭制剂[0.075 g/(kg•d)]1 mL灌胃, 每只小鼠自由觅食, 继续喂养10 d. 通过疾病活动指数(disease activity index, DAI)评分、结肠组织病理评分(histopathology score, HI)、肺HI评分、苏木精-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色评价炎症严重程度. 通过酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)、免疫组织化学、实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, RT-QPCR)测定结肠与肺组织中白介素(interleukin, IL)-6炎性因子的表达量.
结果: 与正常组、复方血竭制剂组比较, DSS组、DSS+复方血竭制剂组小鼠一般情况、DAI评分、结肠HI评分、肺HI评分均升高(P<0.05); 与DSS+复方血竭制剂组比较, DSS组小鼠结肠与肺组织炎症程度更重(P<0.05); 且小鼠肺与结肠组织中IL-6表达量显著升高(P<0.05).
结论: 复方血竭制剂可以下调炎性因子IL-6表达量, 缓解小鼠实验性UC及UC肺损伤.
核心提示: 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)是免疫、环境等因素作用于肠道引发的一种慢性、复发性炎症, 主要累及黏膜和黏膜下层. 在UC模型的基础上, 小鼠肺功能障碍及炎性细胞浸润, 可使死亡风险增加, 口服复方血竭制剂可以减少化学诱导小鼠UC及肺损伤, 降低白介素-6炎性因子的表达量, 为治疗UC及UC肺损伤带来新的希望.