Published online 2015-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v23.i15.2468
修回日期: 2015-03-24
接受日期: 2015-04-02
在线出版日期: 2015-05-28
目的: 系统评价中国人群X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1, XRCC1) Arg399Gln基因多态性与肝癌易感性的关系.
方法: 在PubMed、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM、VIP及万方数据库中检索2000-01-01/2015-01-10发表的所有有关中国人群XRCC1 Arg399Gln基因多态性与肝癌易感性关系的相关文献. 按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料, 采用Stata12.0软件进行Meta分析, 计算合并比值比(odds ratio, OR)及其95%可信区间(95% confidence interval, 95%CI), 并进行敏感性分析和发表偏倚的估计.
结果: 按照入选标准, 共纳入13个研究, 包括2972例患者和3789例对照者. Meta分析结果显示, 与基因型Arg/Arg、Arg/Arg+Arg/Gln分别进行比较, 基因型Gln/Gln均增加中国人群罹患肝癌风险(OR = 1.47, 95%CI: 1.24-1.74, P<0.001; OR = 1.26, 95%CI: 1.08-1.48, P = 0.003); 与基因型Arg/Arg进行比较, 基因型Gln/Gln+Arg/Gln增加中国人群罹患肝癌风险(OR = 1.49, 95%CI: 1.21-1.83, P<0.001). 与等位基因Arg-allele比较, 等位基因Gln-allele增加中国人群罹患肝癌的风险(OR = 1.33, 95%CI: 1.16-1.54, P<0.001).
结论: XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群肝癌易感性相关, 基因型Gln/Gln增加中国人群罹患肝癌的风险.
核心提示: 本研究Meta分析结果显示XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群肝癌易感性相关, 基因型Gln/Gln增加中国人群罹患肝癌的风险. 但以上结论仍需更多设计严谨、样本量大的高质量研究加以论证.