Published online 2015-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v23.i12.1897
修回日期: 2015-03-11
接受日期: 2015-03-18
在线出版日期: 2015-04-28
目的: 探讨间质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α, SDF-1α)的表达与胃癌淋巴结转移的关系.
方法: 应用免疫组织化学检测SDF-1α在152例胃癌组织中的表达, 将表达结果与患者临床病理特征进行相关性分析, 并对胃癌淋巴结的转移危险因素进行单因素分析和多因素分析.
结果: SDF-1α表达与肿瘤淋巴管浸润(P = 0.016)和淋巴结转移(P = 0.003)密切相关, 而与患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小、大体分型、浸润深度和组织分化程度(P>0.05)等无相关性; 未分化的组织学(HR = 3.312; 95%CI: 1.414-7.825, P = 0.008)、淋巴管浸润(HR = 11.215; 95%CI: 2.780-45.978, P = 0.002)和SDF-1α(HR = 3.194; 95%CI: 1.313-7.296, P = 0.013)是胃癌患者的危险因素; 未分化的组织学(HR = 3.054; 95%CI: 1.176-8.614, P = 0.039)、淋巴管浸润(HR = 8.651; 95%CI: 1.731-44.959, P = 0.008)和SDF-1α(HR = 2.219; 95%CI: 1.327-10.346, P = 0.015)是胃癌患者淋巴结转移的独立危险因素.
结论: SDF-1α可能是胃癌患者淋巴结转移的独立危险因素.
核心提示: 本文探讨了间质细胞衍生因子-1α(stromal cell-derived factor-1α, SDF-1α)的表达与胃癌淋巴结转移的关系, 结论是SDF-1α很可能是胃癌淋巴结转移的独立危险因素. 如果上述结论被证实, SDF-1α可以作为胃癌淋巴结转移的预测指标, 更准确地对胃癌患者分期, 对胃癌的治疗有极大的指导意义. 甚至可以通过抑制SDF-1α来达到治疗胃癌的目的.